CAS 60972-04-5
:N-benzyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
Description :
N-benzyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure bicyclique complexe, qui incorpore des cycles de pyrrole et de pyrimidine. Ce composé présente un groupe benzyle attaché à l'atome d'azote de la partie pyrrole, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques polaires. La présence de groupes fonctionnels aminés et aromatiques suggère un potentiel pour les liaisons hydrogène et les interactions π-π, qui peuvent influencer sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. N-benzyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale en raison de ses activités pharmacologiques potentielles, y compris des rôles dans l'inhibition des enzymes ou comme squelette pour le développement de médicaments. Sa synthèse et sa caractérisation impliqueraient des techniques standard de chimie organique, et il pourrait être étudié pour ses propriétés biologiques dans divers contextes de recherche. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique.
Formule :C13H12N4
InChI :InChI=1/C13H12N4/c1-2-4-10(5-3-1)8-15-13-11-6-7-14-12(11)16-9-17-13/h1-7,9H,8H2,(H2,14,15,16,17)
SMILES :c1ccc(cc1)CN=c1c2cc[nH]c2nc[nH]1
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2 produits concernés.
6-Benzylamino-7-deazapurine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 6-Benzylamino-7-deazapurine (cas# 60972-04-5) is a compound useful in organic synthesis.<br>References Tedder, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 3165 (2004),<br></p>Formule :C13H12N4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :224.266-Benzylamino-7-deazapurine
CAS :<p>6-Benzylamino-7-deazapurine is a drug that has been shown to be effective in the treatment of pancreatic cancer. It is a monomer that reacts with nucleophiles such as 6-mercaptopurine, which are present in the human lung. The reaction generates an exergonic molecule that can be used to generate ATP and regenerate NAD+ during irradiation. This process has been observed using kinetic studies on human colon adenocarcinoma cells. 6-Benzylamino-7-deazapurine can also react with triazole compounds to form a linker and increase the rate of polymerization. The optimization of this reaction time could lead to more efficient cancer treatments.</p>Formule :C13H12N4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :224.26 g/mol

