CAS 61-24-5
:Céphalosporine C
Description :
Céphalosporine C est un antibiotique bêta-lactame qui appartient à la classe de Céphalosporine C, dérivé du champignon Acremonium. Il se caractérise par sa structure bicyclique, qui comprend un anneau bêta-lactame et un anneau dihydrothiazine. Ce composé présente une activité antibactérienne à large spectre, ce qui le rend efficace contre une variété de bactéries Gram-positives et Gram-négatives. Céphalosporine C est connu pour sa stabilité contre certaines bêta-lactamases, des enzymes produites par des bactéries qui peuvent inactiver de nombreux antibiotiques. Il est principalement utilisé comme précurseur dans la synthèse d'autres antibiotiques céphalosporines, qui ont été développés pour améliorer l'efficacité et la résistance aux enzymes bactériennes. Le composé est soluble dans l'eau et présente un profil de toxicité relativement faible, ce qui le rend adapté aux applications thérapeutiques. Cependant, comme d'autres antibiotiques bêta-lactames, il peut provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes. Sa formule chimique est C16H17N3O7S, et il est généralement administré par injection ou perfusion dans des contextes cliniques.
Formule :C16H21N3O8S
InChI :InChI=1S/C16H21N3O8S/c1-7(20)27-5-8-6-28-14-11(13(22)19(14)12(8)16(25)26)18-10(21)4-2-3-9(17)15(23)24/h9,11,14H,2-6,17H2,1H3,(H,18,21)(H,23,24)(H,25,26)/t9-,11-,14-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=HOKIDJSKDBPKTQ-GLXFQSAKSA-N
SMILES :C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(CCC[C@H](C(O)=O)N)=O)C2=O)(SCC1COC(C)=O)[H]
Synonymes :- (6R,7R)-3-[(Acetyloxy)methyl]-7-[[(5R)-5-amino-5-carboxy-1-oxopentyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- (6R,7R)-3-[(acetyloxy)methyl]-7-[(5-amino-5-carboxypentanoyl)amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- 3-[(Acetyloxy)Methyl]-7-[(5-Amino-5-Carboxypentanoyl)Amino]-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[(5-amino-5-carboxy-1-oxopentyl)amino]-8-oxo-, [6R-[6α,7β(R*)]]-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[(5R)-5-amino-5-carboxy-1-oxopentyl]amino]-8-oxo-, (6R,7R)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-(5-amino-5-carboxyvaleramido)-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-, acetate (ester)
- 7-(5-Amino-5-carboxyvaleramido)cephalosporansaure
- Acide 7-(5-Amino-5-Carboxyvaleramido)Cephalosporanique
- Acido 7-(5-Amino-5-Carboxivaleramido)Cefalosporanico
- Cephalosporin C
- sodium (7R)-3-[(acetyloxy)methyl]-7-[(5-amino-5-carboxypentanoyl)amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
- Cephalosporin Impurity C
- CAPHALOSPORIN C
- (6R,7R)-3-(acetoxymethyl)-7-((R)-5-amino-5-carboxypentanamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- 7-(D-5-Amino-5-carboxyvaleramido)-3-(hydrox-ymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-Carboxylic acid acetate
- 7-(5-amino-5-carboxyvaleramido)cephalosporanic acid USP/EP/BP
- Cephalosporin C (7-ACA)
- C00916
- Cefazedone sodium salt Impurity 2
- 7-(5-amino-5-carboxyvaleramido)cephalosporanic acid
- HOKIDJSKDBPKTQ-GLXFQSAKSA-N
- 5-Thia-1-azabicyclo4.2.0oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-(acetyloxy)methyl-7-(5R)-5-amino-5-carboxy-1-oxopentylamino-8-oxo-, (6R,7R)-
- (7R)-3-[(Acetyloxy)methyl]-7-[[(R)-5-carboxy-5-amino-1-oxopentyl)amino]cepham-3-ene-4-carboxylic acid
- (7R)-3-[(Acetyloxy)methyl]-7-[[(R)-5-carboxy-5-amino-1-oxopentyl]amino]cepham-3-ene-4-carboxylic acid
- Cefodizime impurity 16
- Cephalosporins-intermediate II
- Voir plus de synonymes
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(6R,7R)-3-(Acetoxymethyl)-7-((R)-5-amino-5-carboxypentanamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS :(6R,7R)-3-(Acetoxymethyl)-7-((R)-5-amino-5-carboxypentanamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acidDegré de pureté :97%Masse moléculaire :415.42g/molCephalosporin C
CAS :<p>Cephalosporin C exhibits relatively weak resistance to Gram-positive and Gram-negative bacteria. It is stable against penicillinase, but can be decomposed by cephalosporinase. When hydrolyzed to remove its side chain, it yields 7-amino-cefenoic acid (7-ACA), which is an essential raw material for the production of semisynthetic cephalosporins.</p>Formule :C16H21N3O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.418



