
CAS 61019-05-4
:5-méthoxy-7-méthyl-1H-indole
Description :
5-méthoxy-7-méthyl-1H-indole, avec le numéro CAS 61019-05-4, est un composé organique appartenant à la famille des indoles, caractérisé par une structure bicyclique composée d'un cycle benzénique à six membres fusionné à un cycle pyrrole à cinq membres contenant de l'azote. Ce composé présente un groupe méthoxy (-OCH3) en position 5 et un groupe méthyle (-CH3) en position 7 de la structure de l'indole, ce qui peut influencer sa réactivité chimique et son activité biologique. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité dans des solvants organiques. La présence des substituants méthoxy et méthyle peut augmenter sa lipophilie, affectant potentiellement son interaction avec les systèmes biologiques. Les indoles sont connus pour leurs diverses propriétés pharmacologiques, y compris des rôles dans la neurotransmission et comme précurseurs de divers produits naturels. Comme de nombreux dérivés d'indole, 5-méthoxy-7-méthyl-1H-indole peut susciter de l'intérêt en chimie médicinale et dans la recherche liée à la neurobiologie et à d'autres domaines.
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5 produits concernés.
5-Methoxy-7-methylindole, 97%
CAS :<p>5-Methoxy-7-methylindole is employed as a intermediate for chemical research and pharmaceutical. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar pro</p>Formule :C10H11NODegré de pureté :97%Masse moléculaire :161.25-Methoxy-7-Methylindole
CAS :Formule :C10H11NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :161.20045-Methoxy-7-methyl-1H-indole
CAS :5-Methoxy-7-methyl-1H-indoleDegré de pureté :98%Masse moléculaire :161.20g/mol5-Methoxy-7-methyl-1H-indole
CAS :Formule :C10H11NODegré de pureté :98%Couleur et forme :Liquid, No data available.Masse moléculaire :161.2045-Methoxy-7-methyl-1H-indole
CAS :<p>5-Methoxy-7-methyl-1H-indole is a synthetic molecule that acts as a potent agonist of the melatonin receptors. It has been shown to have an affinity for the 5HT2A receptor, and it is also an electronegative molecule. The potency of this compound has been shown in amphibian and human cells. 5-Methoxy-7-methyl-1H-indole has analogues which show different degrees of agonist potency and selectivity for the melatonin receptors. Substituents on the 5-methoxy group affect electropositive properties and affinity for melatonin receptors.</p>Formule :C10H11NODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :161.2 g/mol




