CAS 61043-65-0

acide 4-[[(1S)-1-méthyl-2-[(4-nitrophényl)amino]-2-oxoéthyl]amino]-4-oxobutanoïque

Description :

acide 4-[[(1S)-1-méthyl-2-[(4-nitrophényl)amino]-2-oxoéthyl]amino]-4-oxobutanoïque, avec le numéro CAS 61043-65-0, est un composé organique complexe caractérisé par ses groupes multifonctionnels. Il présente une structure d'acide aminé, qui comprend un groupe acide carboxylique, contribuant à ses propriétés acides. La présence d'un groupe nitrophényl indique un potentiel de réactivité électrophile, tandis que les groupes méthyle et oxo suggèrent qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation. Ce composé est susceptible d'exhiber des caractéristiques polaires en raison de la présence de fonctionnalités à la fois aminées et acides carboxyliques, ce qui peut influencer sa solubilité dans des solvants polaires. De plus, la stéréochimie indiquée par la configuration (1S) suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé pourrait le rendre intéressant dans la recherche pharmaceutique ou comme un intermédiaire potentiel dans la synthèse organique.

Formule : C₁₃H₁₅N₃O₆

InChI : InChI=1S/C13H15N3O6/c1-8(14-11(17)6-7-12(18)19)13(20)15-9-2-4-10(5-3-9)16(21)22/h2-5,8H,6-7H2,1H3,(H,14,17)(H,15,20)(H,18,19)/t8-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=WIFDUCQVCBVJOF-QMMMGPOBSA-N

SMILES : N(C([C@@H](NC(CCC(O)=O)=O)C)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1

Synonymes :

• 3-Carboxypropionyl-L-alanine-p-nitroanilide
• Butanoic acid, 4-[[(1S)-1-methyl-2-[(4-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxo-
• 4-[[(1S)-1-Methyl-2-[(4-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxobutanoic acid
• Butanoic acid, 4-[[1-methyl-2-[(4-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxo-, (S)-

Suc-Ala-pNA

CAS : 61043-65-0

Suc-Ala-pNA is a molecule that is composed of alendronic acid, which is a prodrug that has been conjugated to polyethylene glycol and polyaspartic acid. The pNA moiety in the molecule is capable of penetrating the mucosal membrane and can be cleaved by aminopeptidase and peptidase to release active alendronic acid. The mucoadhesive polymers increase the permeability of the molecule, while the spacer group increases its stability. Suc-Ala-pNA has been shown to have a high affinity for bone mineralization, as it reacts with bone mineral surfaces to form a covalent bond. This reaction mechanism leads to increased bone mineralization, which may help treat osteoporosis.

Formule : C₁₃H₁₅N₃O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 309.27 g/mol

Ref: 3D-SAN-3116