CAS 61062-55-3

2-phényl-1-[4-(trifluorométhyl)phényl]éthanone

Description :

2-phényl-1-[4-(trifluorométhyl)phényl]éthanone, avec le numéro CAS 61062-55-3, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel cétone et la présence de substituants phényl et trifluorométhyle. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est connu pour ses propriétés aromatiques dues aux groupes phényl, qui contribuent à sa stabilité et à sa réactivité. Le groupe trifluorométhyle est remarquable pour améliorer la lipophilie et l'activité biologique de la molécule, ce qui la rend intéressante dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. La présence du groupe fonctionnel cétone suggère une réactivité potentielle dans les réactions d'addition nucléophile. De plus, le composé peut présenter des propriétés optiques et électroniques intéressantes en raison de ses caractéristiques structurelles. Sa synthèse implique souvent des méthodes typiques pour construire des cétones, telles que l'acylation de Friedel-Crafts. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car le groupe trifluorométhyle peut conférer des propriétés toxicologiques uniques.

Formule : C₁₅H₁₁F₃O

InChI : InChI=1/C15H11F3O/c16-15(17,18)13-8-6-12(7-9-13)14(19)10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2

SMILES : c1ccc(cc1)CC(=O)c1ccc(cc1)C(F)(F)F

Synonymes :

• Ethanone, 2-phenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-

2-Phenyl-4’-trifluoromethylacetophenone

Produit contrôlé

CAS : 61062-55-3

Applications 2-Phenyl-4’-trifluoromethylacetophenone, is used in the preparation of arylketones via palladium-tedicyp-catalyzed Heck reaction.
References Battace, A., et al.: Eur. J. Org. Chem., 19, 3122 (2007)

Formule : C₁₅H₁₁F₃O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 264.242

Ref: TR-P337440