CAS 611-34-7
:5-Aminoquinoléine
Description :
5-Aminoquinoléine est un composé organique caractérisé par une structure de quinoline avec un groupe amino positionné au cinquième carbone. Sa formule moléculaire est C9H8N2, indiquant la présence de neuf atomes de carbone, huit atomes d'hydrogène et deux atomes d'azote. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide jaune à marron et est connu pour ses propriétés aromatiques, qui contribuent à sa stabilité et à sa réactivité. 5-Aminoquinoléine est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le diméthylsulfoxyde, mais sa solubilité dans l'eau est limitée. Il est souvent utilisé dans diverses synthèses chimiques, y compris la production de colorants, de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, 5-Aminoquinoléine présente une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale pour des applications potentielles dans le traitement des maladies. Sa réactivité peut être attribuée à la présence du groupe amino, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions électrophiles et des réactions de couplage. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.
Formule :C9H8N2
InChI :InChI=1S/C9H8N2/c10-8-4-1-5-9-7(8)3-2-6-11-9/h1-6H,10H2
Code InChI :InChIKey=XMIAFAKRAAMSGX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :NC=1C2=C(C=CC1)N=CC=C2
Synonymes :- (Quinolin-5-yl)amine
- 5-Quinolinamine
- 5-Quinolylamine
- Asischem Z74663
- Iflab-Bb F2124-0039
- NSC 170619
- NSC 27982
- Quinolin-5-amine
- Quinoline, 5-amino-
- Quinoline-5-amine
- Timtec-Bb Sbb010065
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
5-Aminoquinoline
CAS :Formule :C9H8N2Degré de pureté :>99.0%(T)Couleur et forme :White to Yellow to Orange powder to crystallineMasse moléculaire :144.185-Aminoquinoline, 99%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C9H8N2Degré de pureté :99%Couleur et forme :Yellow to brown, PowderMasse moléculaire :144.18Quinolin-5-amine
CAS :Formule :C9H8N2Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :144.17325-Aminoquinoline
CAS :5-AminoquinolineFormule :C9H8N2Degré de pureté :97%Couleur et forme : light brown to brown solidMasse moléculaire :144.17g/mol5-Aminoquinoline
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Intermediate in the preparation of P2X7 antagonists<br>References Donnelly-Roberts, D., et al.: Neuropharmacol., 56, 223 (2009), Perez-Medrano, A., et al.: J. Med. Chem., 52, 3366 (2009),<br></p>Formule :C9H8N2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :144.175-Aminoquinoline
CAS :<p>5-Aminoquinoline (5-AQ) is a chemical compound that was originally synthesized in the 1930s. 5-AQ is a trifluoroacetic acid derivative of quinoline, which has been used as a photographic developer and an agent for the removal of silver from photographic film. This molecule also has a fluorescence property, which can be seen when irradiated by light with a wavelength greater than 350 nm. A hydrogen bond exists between the hydroxyl group and the nitrogen atom of the amine group in 5-AQ. The reaction mechanism for 5-AQ is believed to involve the diazonium salt intermediate, which reacts with silver ions to form silver diazonide and free ammonia.<br>5-AQ is insoluble in water but soluble in organic solvents such as acetone or alcohol. It reacts with trifluoroacetic acid to form a precipitate, which may be removed by filt</p>Formule :C9H8N2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :144.17 g/mol5-Aminoquinoline
CAS :Formule :C9H8N2Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :144.177







