CAS 611-34-7

5-Aminoquinoléine

Description :

5-Aminoquinoléine est un composé organique caractérisé par une structure de quinoline avec un groupe amino positionné au cinquième carbone. Sa formule moléculaire est C9H8N2, indiquant la présence de neuf atomes de carbone, huit atomes d'hydrogène et deux atomes d'azote. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide jaune à marron et est connu pour ses propriétés aromatiques, qui contribuent à sa stabilité et à sa réactivité. 5-Aminoquinoléine est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le diméthylsulfoxyde, mais sa solubilité dans l'eau est limitée. Il est souvent utilisé dans diverses synthèses chimiques, y compris la production de colorants, de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, 5-Aminoquinoléine présente une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale pour des applications potentielles dans le traitement des maladies. Sa réactivité peut être attribuée à la présence du groupe amino, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions électrophiles et des réactions de couplage. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.

Formule : C₉H₈N₂

InChI : InChI=1S/C9H8N2/c10-8-4-1-5-9-7(8)3-2-6-11-9/h1-6H,10H2

Code InChI : InChIKey=XMIAFAKRAAMSGX-UHFFFAOYSA-N

SMILES : NC=1C2=C(C=CC1)N=CC=C2

Synonymes :

• (Quinolin-5-yl)amine
• 5-Quinolinamine
• 5-Quinolylamine
• Asischem Z74663
• Iflab-Bb F2124-0039
• NSC 170619
• NSC 27982
• Quinolin-5-amine
• Quinoline, 5-amino-
• Quinoline-5-amine
• Timtec-Bb Sbb010065

5-Aminoquinoline, 99%

CAS : 611-34-7

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Formule : C₉H₈N₂

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Yellow to brown, Powder

Masse moléculaire : 144.18

Ref: 02-L19628

Quinolin-5-amine

CAS : 611-34-7

Formule : C₉H₈N₂

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 144.1732

Ref: IN-DA003MEO

5-Aminoquinoline

CAS : 611-34-7

Formule : C₉H₈N₂

Masse moléculaire : 144.18

Ref: 7W-GK5235

5-Aminoquinoline

CAS : 611-34-7

5-Aminoquinoline

Formule : C₉H₈N₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : light brown to brown solid

Masse moléculaire : 144.17g/mol

Ref: 54-OR4011

5-Aminoquinoline

CAS : 611-34-7

Formule : C₉H₈N₂

Degré de pureté : >99.0%(T)

Couleur et forme : White to Yellow to Orange powder to crystalline

Masse moléculaire : 144.18

Ref: 3B-A0959

5-Aminoquinoline

Produit contrôlé

CAS : 611-34-7

Applications Intermediate in the preparation of P2X7 antagonists
References Donnelly-Roberts, D., et al.: Neuropharmacol., 56, 223 (2009), Perez-Medrano, A., et al.: J. Med. Chem., 52, 3366 (2009),

Formule : C₉H₈N₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 144.17

Ref: TR-A629165

5-Aminoquinoline

CAS : 611-34-7

Formule : C₉H₈N₂

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 144.177

Ref: 10-F048215

5-Aminoquinoline

CAS : 611-34-7

5-Aminoquinoline (5-AQ) is a chemical compound that was originally synthesized in the 1930s. 5-AQ is a trifluoroacetic acid derivative of quinoline, which has been used as a photographic developer and an agent for the removal of silver from photographic film. This molecule also has a fluorescence property, which can be seen when irradiated by light with a wavelength greater than 350 nm. A hydrogen bond exists between the hydroxyl group and the nitrogen atom of the amine group in 5-AQ. The reaction mechanism for 5-AQ is believed to involve the diazonium salt intermediate, which reacts with silver ions to form silver diazonide and free ammonia.
5-AQ is insoluble in water but soluble in organic solvents such as acetone or alcohol. It reacts with trifluoroacetic acid to form a precipitate, which may be removed by filt

Formule : C₉H₈N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 144.17 g/mol

Ref: 3D-FA15583