CAS 61145-67-3

(8R,10R,13S)-6-bromo-10,13-diméthyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-décahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrène-3,17-dione

Description :

La substance chimique connue sous le nom de "(8R,10R,13S)-6-bromo-10,13-diméthyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-décahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrène-3,17-dione," avec le numéro CAS 61145-67-3, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique, qui comprend plusieurs cycles fusionnés. Ce composé présente un atome de brome, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence de deux groupes méthyle indique qu'il a des ramifications, ce qui peut influencer ses propriétés physiques, telles que la solubilité et le point de fusion. Les groupes fonctionnels dione suggèrent qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des processus d'oxydation et de réduction. Sa stéréochimie, désignée par les configurations spécifiques R et S, implique qu'il peut présenter de la chiralité, ce qui peut conduire à différentes activités biologiques selon l'énantiomère. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé le rendent intéressant dans des domaines tels que la chimie médicinale et la synthèse organique, où il peut servir de précurseur ou d'objectif pour d'autres modifications chimiques.

Formule : C₁₉H₂₅BrO₂

InChI : InChI=1/C19H25BrO2/c1-18-7-5-11(21)9-15(18)16(20)10-12-13-3-4-17(22)19(13,2)8-6-14(12)18/h9,12-14,16H,3-8,10H2,1-2H3/t12-,13?,14?,16?,18+,19-/m0/s1

Synonymes :

• 6α-Bromo-androstenedione

6a-Bromo Androstenedione

Produit contrôlé

CAS : 61145-67-3

Applications Androstenedione (A637550) analog, an aromatase inhibitor.
References Marsh, D.A., et al.: J. Med. Chem., 28, 788 (1985),

Formule : C₁₉H₂₅BrO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 365.30

Ref: TR-B679700

6a-Bromo androstenedione

Produit contrôlé

CAS : 61145-67-3

6a-Bromo androstenedione is a nonsteroidal, non-aromatizable, competitive inhibitor of aromatase. It binds to the active site of the enzyme and blocks the conversion of testosterone to estradiol. 6a-Bromo androstenedione has been shown to inhibit aromatase activity in vitro at an IC50 of about 5 nM. The affinity for the enzyme is about 10 times higher than that for aminoglutethimide, which is another competitive inhibitor of aromatase. 6a-Bromo androstenedione has also been shown to have inhibitory activity against estrogen synthetase in rats.

Formule : C₁₉H₂₅BrO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 365.3 g/mol

Ref: 3D-FB19020