CAS 6117-80-2

cis-2-Butène-1,4-diol

Description :

cis-2-Butène-1,4-diol, avec le numéro CAS 6117-80-2, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un squelette de butène avec des groupes hydroxyles (-OH) aux première et quatrième positions. Ce composé est un diol, indiquant la présence de deux groupes fonctionnels alcool, ce qui contribue à son hydrophilie et à sa réactivité. La configuration "cis" fait référence à l'arrangement spatial des substituants autour de la double liaison, ce qui influence ses propriétés physiques et chimiques, telles que le point d'ébullition et la solubilité. cis-2-Butène-1,4-diol est typiquement un liquide incolore et peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et l'estérification. Ses applications peuvent s'étendre à la synthèse de polymères, de tensioactifs et d'autres intermédiaires chimiques. En raison de la présence de plusieurs groupes fonctionnels, il peut également participer à des liaisons hydrogène, affectant ses interactions avec d'autres molécules. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₄H₈O₂

InChI : InChI=1/C4H8O2/c5-3-1-2-4-6/h1-2,5-6H,3-4H2/b2-1-

Code InChI : InChIKey=ORTVZLZNOYNASJ-UPHRSURJSA-N

SMILES : C(=C\CO)\CO

Synonymes :

• (2Z)-2-Butene-1,4-diol
• (Z)-1,4-Dihydroxy-2-butene
• (Z)-2-Buten-1,4-diol
• (Z)-2-Butene-1,4-diol
• 2-Butene-1,4-diol, (2Z)-
• 2-Butene-1,4-diol, (Z)-
• 2-Butene-1,4-diol, cis-
• cis-1,4-Butenediol-[2]
• cis-1,4-Dihydroxy-2-butene
• cis-2-Buten-1,4-diol
• cis-But-2-en-1,4-diol
• cis-Vinylether Derivate
• cis-2-Butene-1,4-diol
• 2-BUTENE-1,4-DIOL
• cis-2-Butene-1,4-diol, 96%, remainder trans-isomer
• 1,4-BUTENEDIOL (B2D)
• cis-2-Butene-1,4-diol,97%
• 2-Butene-1,4-diol, 97% cis
• (Z)-But-2-ene-1,4-diol
• 2-Butene-1,4-diol
• cis-but-2-ene-1,4-diol
• 1,4-BUTENEDIOL-[Z]
• cis-Butenediol
• 1,4-Butenediol-[2]
• 1,4-dihydroxy-cis-2-butene

cis-2-Butene-1,4-diol

CAS : 6117-80-2

Formule : C₄H₈O₂

Degré de pureté : >94.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow clear liquid

Masse moléculaire : 88.11

Ref: 3B-B0693

cis-2-Butene-1,4-diol, 96%, remainder trans-isomer

CAS : 6117-80-2

cis-2-Butene-1, 4-diol is used as a probe for studying isomerization versus hydrogenation and hydrogenolysis reactions. (DPCB-OMe) efficiently catalyzes cyclodehydration of cis-2-butene-1,4-diol with active methylene compounds to give 2-vinyl-2,3-dihydrofurans in good to high yields. Grubbs's cross

Formule : C₄H₈O₂

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Clear colorless to yellow, Liquid

Masse moléculaire : 88.11

Ref: 02-A19182

cis-2-Butene-1,4-diol

CAS : 6117-80-2

Formule : C₄H₈O₂

Degré de pureté : 92%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 88.1051

Ref: IN-DA0032HT

(Z)2-Butene-1,4-Diol

CAS : 6117-80-2

(Z)2-Butene-1,4-Diol

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 88.11g/mol

Ref: 54-OR1008839

cis-2-Butene-1,4-diol

CAS : 6117-80-2

Formule : C₄H₈O₂

Masse moléculaire : 88.11

Ref: 4Z-G-3137

cis-2-Butene-1,4-diol

CAS : 6117-80-2

Formule : C₄H₈O₂

Degré de pureté : 92%

Couleur et forme : Liquid, Clear

Masse moléculaire : 88.106

Ref: 10-F095819

cis-2-Butene-1,4-diol

Produit contrôlé

CAS : 6117-80-2

Applications cis-1-Butene-1,4-diol is used in the synthesis of bezoxazinyl-oxazolidinones as promising antbacterial agents. Also used in the preparation of AMF-26, an antitumor agent for inhibition of the golgi system, targeting a specific ribosylation factor.
References Guo, B. et al.: J. Med. CHem., 56, 2642 (2013); Shiina, I. et al.: J. Med. CHem., 56, 150 (2013);

Formule : C₄H₈O₂

Couleur et forme : Colourless To Light Yellow

Masse moléculaire : 88.11

Ref: TR-B689915

cis-2-Buten-1,4-diol

CAS : 6117-80-2

Cis-2-Buten-1,4-diol is an organic compound with the formula CH3CH=CHCH2OH. It is a diol that contains a hydroxyl group, making it an alcohol. Cis-2-buten-1,4-diol is used as an anti-leukemic agent in the synthesis of palladium complexes. It can be prepared by allylation of 2-butene. The regiospecificity of this reaction depends on the steric hindrance caused by substituents adjacent to the double bond. Cis-2-Buten-1,4-diol has also been used as a crosslinking agent in polymer chemistry and to produce telechelic polymers with ether linkages. This compound has two carbonyl groups and one hydroxyl group. It reacts with hydrochloric acid in a reaction mechanism that is similar to that for glycerol:
C

Formule : C₄H₈O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 88.11 g/mol

Ref: 3D-FB158452