CAS 61177-44-4

Acide 4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylique, 3-(2-hydroxyéthylidène)-7-oxo-, sel de lithium (1:1), (2R,3Z,5R)-

Description :

Acide 4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylique, 3-(2-hydroxyéthylidène)-7-oxo-, sel de lithium (1:1), (2R,3Z,5R)- est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique, qui comprend à la fois des hétéroatomes d'azote et d'oxygène. La présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique indique une acidité et une réactivité potentielles, tandis que la forme de sel de lithium suggère une solubilité et une stabilité accrues dans divers solvants. La stéréochimie spécifique désignée par (2R,3Z,5R) implique que le composé a des arrangements spatiaux définis, ce qui peut influencer son activité biologique et son interaction avec d'autres molécules. Ce composé peut présenter des propriétés typiques à la fois des amines bicycliques et des acides carboxyliques, ce qui pourrait le rendre utile dans des applications pharmaceutiques ou comme sonde biochimique. Sa structure unique pourrait également conférer des affinités de liaison spécifiques ou des propriétés catalytiques, selon le contexte de son utilisation. Dans l'ensemble, les caractéristiques du composé sont façonnées par son architecture moléculaire complexe et ses groupes fonctionnels, qui dictent son comportement chimique et ses applications potentielles.

Formule : C₈H₉NO₅·Li

InChI : InChI=1S/C8H9NO5.Li/c10-2-1-4-7(8(12)13)9-5(11)3-6(9)14-4;/h1,6-7,10H,2-3H2,(H,12,13);/b4-1-;/t6-,7-;/m1./s1

Code InChI : InChIKey=NFFXIXWEWBDWBZ-JSYANWSFSA-N

SMILES : C(O)(=O)[C@@H]\1N2[C@](O/C1=C\CO)(CC2=O)[H].[Li]

Synonymes :

• 4-Oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3-(2-hydroxyethylidene)-7-oxo-, lithium salt (1:1), (2R,3Z,5R)-
• 4-Oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3-(2-hydroxyethylidene)-7-oxo-, monolithium salt, (2R,3Z,5R)-
• 4-Oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3-(2-hydroxyethylidene)-7-oxo-, monolithium salt, [2R-(2α,3Z,5α)]-
• Lithium (2R-(2alpha,3(Z),5alpha))-3-(2-hydroxyethylidene)-4-oxa-7-oxo-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylate
• Lithium clavulanate

LITHIUM CLAVULANATE CRS

CAS : 61177-44-4

LITHIUM CLAVULANATE CRS

Formule : C₈H₈LiNO₅

Masse moléculaire : 205.0938

Ref: 41-L0720000

Clavulanate Lithium

CAS : 61177-44-4

Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoi

Formule : C₈H₈NO₅·Li

Couleur et forme : White Light Yellow Powder

Masse moléculaire : 205.05625

Ref: 45-1134426

lithium [2R-(2α,3(Z),5α)]-3-(2-hydroxyethylidene)-4-oxa-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate

CAS : 61177-44-4

Formule : C₈H₈LiNO₅

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 205.0938

Ref: IN-DA00EF4Z

Clavulanate lithium

CAS : 61177-44-4

Clavulanate lithium (Clavulanic acid lithium) is an inhibitor of β-lactamase.

Formule : C₈H₈LiNO₅

Degré de pureté : 99.79%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 205.09

Ref: TM-T14979

Clavulanate Lithium

CAS : 61177-44-4

Formule : C₈H₈NO₅·Li

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 198.16 6.94

Ref: 4Z-C-3213

Clavulanate lithium

CAS : 61177-44-4

Clavulanate lithium

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 205.09g/mol

Ref: 54-BUP06254

Clavulanic acid lithium salt

CAS : 61177-44-4

Ref: 7W-GK2046

Clavulanate Lithium

Produit contrôlé

CAS : 61177-44-4

Stability Hygroscopic
Applications Clavulanate Lithium is used as an antibacterial compound against a β-lactamase producing strain of Staphylococcus aureus.
References Cuffini, A. et al.: Microbios., 87, 31 (1996); Rodriguez, M. et al.: Int. J. Antimicrob. Agents., 29 332 (2007);

Formule : C₈H₈NO₅·Li

Couleur et forme : Off-White

Masse moléculaire : 205.09

Ref: TR-C563740

Clavulanate Lithium

CAS : 61177-44-4

Clavulanate lithium is an antibiotic that inhibits the growth of bacteria by binding to penicillin-binding proteins. It is a prodrug that is hydrolyzed in vivo to clavulanic acid, its active form. The inhibitory properties of clavulanate lithium are similar to those of amoxicillin, but it has greater activity against pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus. Clavulanate lithium has been shown to increase the plasma concentrations of amoxicillin when used in combination with this drug. It is also effective against a variety of bacterial infections, including Escherichia coli, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, and Staphylococcus aureus isolates. Clavulanate lithium can be used as an adjunct therapy for the treatment of respiratory tract infections caused by common viruses such as influenza and rhinovirus. Clavulanate

Formule : C₈H₉NO₅•Li

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 206.1 g/mol

Ref: 3D-FC46584

Lithium Clavulanate

CAS : 61177-44-4

Formule : C₈H₈NO₅Li

Masse moléculaire : 198.15 : 6.94

Ref: ST-EA-CP-C24015