CAS 612-60-2
:7-Méthylquinoléine
Description :
7-Méthylquinoléine est un composé organique appartenant à la famille des quinolines, caractérisé par une structure bicyclique qui consiste en un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyridine. Sa formule moléculaire est C10H9N, indiquant la présence de dix atomes de carbone, neuf atomes d'hydrogène et un atome d'azote. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide jaunâtre, selon la température et la pureté. 7-Méthylquinoléine est connu pour ses propriétés aromatiques et présente une gamme de réactivité chimique, y compris la substitution électrophile en raison de la présence de l'atome d'azote dans l'anneau de pyridine. Il est utilisé dans diverses applications, y compris comme élément de base dans la synthèse organique, dans la production de colorants et comme ligand potentiel en chimie de coordination. De plus, 7-Méthylquinoléine a été étudié pour ses activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et antitumorales. Comme pour de nombreux composés organiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental.
Formule :C10H9N
InChI :InChI=1/C10H9N/c1-8-4-5-9-3-2-6-11-10(9)7-8/h2-7H,1H3
Code InChI :InChIKey=KDYVCOSVYOSHOL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1=CC2=C(C=C1)C=CC=N2
Synonymes :- Ai3-00850
- Brn 0110317
- Ccris 2895
- Nsc 65665
- Quinoline, 7-methyl-
- m-Toluquinoline
- 5-20-07-00402 (Beilstein Handbook Reference)
- 7-Methylquinoline
- 7-METHYLQUINOLINE, (CONTAINS-20% 5-FORM) 75+%
- 7-Methylquinoline,97%
- Quinolinol,7-methyl-
- 7-METHYLQUINOLINE: TECH., 70%
- 7-methyquinoline
- 7-Methylquinoline (contains-25% 5-form)
- 7-Methylquinoline, tech. 70%, remainder mainly 5-isomer
- 7-methyl-quinolin
- 7-Methylquinolinol
- 7-Methylquinoline,tech.70%
- 7-Methylquiuoline
- Voir plus de synonymes
Trier par
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8 produits concernés.
7-Methylquinoline (contains 25% 5-form at maximum)
CAS :Formule :C10H9NDegré de pureté :>75.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMasse moléculaire :143.197-Methylquinoline
CAS :Formule :C10H9NDegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White or Colorless to Almost white or Almost colorless powder to lump to clear liquidMasse moléculaire :143.197-Methylquinoline, 97%
CAS :<p>7-methylquinoline has been bioassayed as tumor initiator on the skin of Sencar mice. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item </p>Formule :C10H9NDegré de pureté :97%Couleur et forme :Pale yellow, Low melting solid / liquidMasse moléculaire :143.197-Methylquinoline
CAS :7-MethylquinolineFormule :C10H9NDegré de pureté :97%Couleur et forme : brown low melting solidMasse moléculaire :143.19g/mol7-Methylquinoline
CAS :Produit contrôléFormule :C10H9NCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :143.1857-Methylquinoline
CAS :Formule :C10H9NDegré de pureté :95.0%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :143.189m-Toluquinoline
CAS :Produit contrôlé<p>Applications m-Toluquinoline is a reagent used in the preparation of diarylmethylpiperazines as potent opioid receptor agonists with improved side effects. Also used in the preparation of novel pyrazine compounds derived from 2-phenylquinolin-7-yl which act as potent insulin-like growth factor-I receptor inhibitors.<br>References Plobeck, N. et al.: J. Med. Chem., 43, 3878 (2000); Mulvihill, M. et al.: Bioorg Med. Chem. Lett., 16, 1359 (2008);<br></p>Formule :C10H9NCouleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :143.1857-Methylquinoline
CAS :<p>7-Methylquinoline is an organic compound that can be used to synthesize antimalarial drugs. It is a quinoline derivative with a methyl group at the 7th position. The structure of 7-methylquinoline contains a nitrogen atom and hydrogen atoms, which are bonded to fluorine, chlorine, and bromine atoms. This molecule has been shown to be stable in the presence of Friedel-Crafts catalysts and chloride ions. The reaction mechanism for 7-methylquinoline is intramolecular hydrogen transfer from the chloroform molecule to the quinoline ring system. The formation rate for this compound is slow because it requires two steps: nucleophilic substitution and electrophilic addition reactions.</p>Formule :C10H9NDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :143.19 g/mol






