CAS 612-98-6

N-Nitroso-N-phénylbenzèneméthanamine

Description :

N-Nitroso-N-phénylbenzèneméthanamine, avec le numéro CAS 612-98-6, est un composé chimique qui appartient à la classe des composés nitrosés. Il se caractérise par la présence d'un groupe nitroso (-N=O) attaché à un groupe phényle et à une partie de benzeneméthylamine. Ce composé est typiquement un solide jaune à orange et est connu pour ses propriétés carcinogènes potentielles, car de nombreux composés nitrosés sont associés à des risques pour la santé. Il est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. Le composé est souvent utilisé dans des environnements de recherche pour étudier ses effets biologiques et ses mécanismes d'action. En raison de sa nature dangereuse, il nécessite une manipulation et un stockage prudents dans des conditions contrôlées pour éviter l'exposition. De plus, il est important de noter que les composés nitrosés peuvent être instables et peuvent se décomposer dans certaines conditions, entraînant la libération d'oxydes d'azote. Des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation de cette substance dans des environnements de laboratoire.

Formule : C₁₃H₁₂N₂O

InChI : InChI=1S/C13H12N2O/c16-14-15(13-9-5-2-6-10-13)11-12-7-3-1-4-8-12/h1-10H,11H2

Code InChI : InChIKey=BCIBCBXFXGKGBL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(CC1=CC=CC=C1)(N=O)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• Benzylamine, N-nitroso-N-phenyl-
• Benzylphenylnitrosamine
• N-Nitroso-N-phenylbenzenemethanamine
• N-Nitroso-N-phenylbenzylamine
• N-Phenyl-N-benzylnitrosamine
• N-Phenyl-N-nitrosobenzylamine
• NSC 5050
• benzenemethanamine, N-nitroso-N-phenyl-
• N-Benzyl-N-nitrosoaniline
• N-Benzyl-N-nitrosoaniline

N-Nitroso-N-phenylbenzylamine

Produit contrôlé

CAS : 612-98-6

Formule : C₁₃H₁₂N₂O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 212.25

Ref: 04-C15606380

N-Nitroso-N-phenylbenzylamine

CAS : 612-98-6

N-Nitroso-N-phenylbenzylamine is a nitroso compound, which is synthesized through a chemical reaction involving nitrosation. It arises typically from the interaction of secondary amines and nitrosating agents. This compound functions as a potential mutagen due to its ability to form reactive intermediates that can interact with DNA. These intermediates can lead to modifications in the DNA structure, potentially causing mutations.

Formule : C₁₃H₁₂N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 212.25 g/mol

Ref: 3D-AAA61298