CAS 612069-31-5

(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-Didésoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-2-éthyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptaméthyl-11-[[3,4,6-tridésoxy-3-[méthyl[(4-méthylphényl)sulfonyl]amino]-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-1-oxa-6-azacyclopentadécan-15-one

Description :

La substance chimique dont le nom est fourni est une molécule organique complexe caractérisée par son stéréochimie complexe et ses multiples groupes fonctionnels. Elle présente une structure polycyclique avec plusieurs groupes hydroxyles, indiquant un potentiel pour les liaisons hydrogène et la solubilité dans des solvants polaires. La présence de sucres dideoxy suggère qu'elle pourrait avoir une activité biologique, interagissant possiblement avec des enzymes ou des récepteurs spécifiques. La molécule contient également un groupe sulfonamide, qui peut améliorer ses propriétés pharmacologiques. Ses multiples groupes méthyles contribuent à des caractéristiques hydrophobes, influençant sa solubilité globale et sa perméabilité membranaire. La stéréochimie spécifique, désignée par les configurations R et S, est cruciale pour son activité biologique, car même de légers changements peuvent altérer significativement son interaction avec des cibles biologiques. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale, en particulier dans le développement de thérapies, en raison de sa complexité structurelle et de son potentiel bioactivité. Dans l'ensemble, sa combinaison unique de caractéristiques en fait un sujet d'intérêt pour de futures recherches dans diverses applications chimiques et biologiques.

Formule : C₄₄H₇₆N₂O₁₄S

InChI : InChI=1S/C44H76N2O14S/c1-15-33-44(11,52)37(48)29(7)45(12)23-25(3)21-42(9,51)39(27(5)36(28(6)40(50)58-33)59-34-22-43(10,55-14)38(49)30(8)57-34)60-41-35(47)32(20-26(4)56-41)46(13)61(53,54)31-18-16-24(2)17-19-31/h16-19,25-30,32-39,41,47-49,51-52H,15,20-23H2,1-14H3/t25-,26-,27+,28-,29-,30+,32+,33-,34+,35-,36+,37-,38+,39-,41+,42-,43-,44-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=PAZSFKCLSYSRGC-XOZZEHTCSA-N

SMILES : O([C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O[C@H]2C[C@](OC)(C)[C@@H](O)[C@H](C)O2)[C@@H](C)C(=O)O[C@H](CC)[C@@](C)(O)[C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@]1(C)O)[C@H]3[C@H](O)[C@@H](N(S(=O)(=O)C4=CC=C(C)C=C4)C)C[C@@H](C)O3

Synonymes :

• (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-Dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-[methyl[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one
• 1-Oxa-6-azacyclopentadecan-15-one, 13-[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-[methyl[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-, (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-

3'-Demethyl-3'-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]azithromycin

CAS : 612069-31-5

Sulfonamides, nesoi

Formule : C₄₄H₇₆N₂O₁₄S

Couleur et forme : White Off-White Solid

Masse moléculaire : 888.50173

Ref: 45-1A00840

Azithromycin EP Impurity G

CAS : 612069-31-5

Formule : C₄₄H₇₆N₂O₁₄S

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 889.15

Ref: 4Z-A-2613

Azithromycin EP Impurity G

CAS : 612069-31-5

Formule : C₄₄H₇₆N₂O₁₄S

Masse moléculaire : 889.14

Ref: ST-EA-CP-A37007

3’-N-Desmethyl-3’-N-tosyl Azithromycin

CAS : 612069-31-5

Impurity Azithromycin EP Impurity G
Applications 3’-N-Desmethyl-3’-N-tosyl Azithromycin (Azithromycin EP Impurity G) is an Azithromycin (A927000) impurity.
References Kirst, H., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 33, 1419 (1989), Gandhi, R., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 23, 1073 (2000),

Formule : C₄₄H₇₆N₂O₁₄S

Couleur et forme : White To Off-White

Masse moléculaire : 889.14

Ref: TR-D291700

3'-N-Desmethyl-3'-N-tosyl azithromycin

CAS : 612069-31-5

3'-N-Desmethyl-3'-N-tosyl azithromycin is a semi-synthetic macrolide antibiotic analog, which is a derivative of azithromycin, a well-known member of the macrolide class of antibiotics. This compound is synthesized through chemical modifications of the parent molecule, azithromycin, to potentially enhance its pharmacokinetic and pharmacodynamic properties.

Formule : C₄₄H₇₆N₂O₁₄S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 889.15 g/mol

Ref: 3D-AD21350