CAS 61285-29-8

Acide 3-bromo-5-méthyl-2-thiophènecarboxylique

Description :

Acide 3-bromo-5-méthyl-2-thiophènecarboxylique est un composé organique caractérisé par un cycle thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) attaché au cycle thiophène, ainsi qu'un atome de brome en position 3 et un groupe méthyle en position 5. La présence de ces substituants influence sa réactivité chimique et ses propriétés physiques, telles que la solubilité et le point d'ébullition. En général, des composés comme celui-ci présentent une polarité modérée en raison du groupe acide carboxylique, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le substituant brome peut augmenter la réactivité du composé dans les réactions de substitution aromatique électrophile. De plus, le groupe méthyle peut affecter l'encombrement stérique et les propriétés électroniques. Ce composé peut trouver des applications en synthèse organique, en pharmacie ou comme intermédiaire dans la préparation d'autres entités chimiques. Comme de nombreux dérivés du thiophène, il peut également présenter des activités biologiques intéressantes, justifiant des recherches supplémentaires.

Formule : C₆H₅BrO₂S

2-Thiophenecarboxylic acid, 3-bromo-5-methyl-

CAS : 61285-29-8

Formule : C₆H₅BrO₂S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 221.0717

Ref: IN-DA00IAU0

3-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid

CAS : 61285-29-8

3-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 221.07g/mol

Ref: 54-OR85892

3-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid

CAS : 61285-29-8

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 221.0700073

Ref: 10-F619935

3-bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid

CAS : 61285-29-8

3-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid (3BMT) is a drug that inhibits the enzyme succinate dehydrogenase. Succinate dehydrogenase is an enzyme that catalyzes the conversion of succinate to fumarate in the citric acid cycle, which is a series of biochemical reactions in cellular respiration. 3BMT prevents the formation of acetyl coenzyme A, which is needed for the production of energy in cells. This drug also has a pyrrole moiety that can be oxidized by difluoromethylating it and then reacting with pyrrole to form 2,4-dichloropyrimidine. 3BMT has been shown to inhibit carboxamides such as L-aspartate oxidase and glutamate decarboxylase.

Formule : C₆H₅BrO₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 221.1 g/mol

Ref: 3D-LCA28529