CAS 613-19-4
:2-méthylquinolin-3-ol
Description :
2-méthylquinolin-3-ol, avec le numéro CAS 613-19-4, est un composé organique appartenant à la classe des quinolines, qui sont des composés aromatiques bicycliques. Cette substance présente un squelette de quinoline avec un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe méthyle (-CH3) attachés à l'anneau aromatique. La présence du groupe hydroxyle confère des caractéristiques phénoliques, en faisant un acide faible et capable de participer à des liaisons hydrogène. 2-méthylquinolin-3-ol est typiquement un solide à température ambiante et présente une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de son groupe hydroxyle. Il est connu pour ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et antioxydantes, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, sa structure permet diverses modifications chimiques, qui peuvent améliorer son profil pharmacologique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'exposition, comme pour toute substance chimique, afin d'assurer des pratiques de laboratoire appropriées.
Formule :C10H9NO
InChI :InChI=1/C10H9NO/c1-7-10(12)6-8-4-2-3-5-9(8)11-7/h2-6,12H,1H3
SMILES :Cc1c(cc2ccccc2n1)O
Synonymes :- 3-Quinolinol, 2-methyl-
- 2-Methylquinolin-3-ol
- 2-Methyl-3-puinolinol
- 3-Hydroxy-2-methylquinoline
- 2-methy-3-Hydroxyquinoline
- 3-Hydroxyquinaldine
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4 produits concernés.
2-Methylquinolin-3-ol
CAS :Formule :C10H9NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :159.18462-Methylquinolin-3-ol
CAS :<p>2-Methylquinolin-3-ol is a peroxide with the chemical formula C9H7O2. It has been shown to have antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, although it is less potent than sodium hypochlorite. 2-Methylquinolin-3-ol is most effective when in stoichiometric amounts of hydrogen peroxide. It has been shown to be more efficient in the presence of glycols such as ethylene glycol and propylene glycol, which increase its rate of reaction. The mechanism for 2-methylquinolin-3-ol's antibacterial activity is thought to be due to oxidation of bacterial cell membranes. This chemical compound reacts with the cell membrane and causes lipid peroxidation, leading to the death of the bacteria by leakage of cellular contents. 2Mqo also absorbs ultraviolet radiation from sunlight, forming an excited state that can undergo photochemical reactions with oxygen or other molecules in its environment,</p>Formule :C10H9NODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :159.18 g/mol



