Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 21-chloro-9-fluoro-11,17-dihydroxy-16-methyl-, (11β,16α)-, commonly known as a synthetic corticosteroid, is characterized by its complex steroid structure, which includes a fluorine atom and a chlorine atom, contributing to its biological activity. This compound features a pregnane backbone, which is typical of steroid hormones, and exhibits a range of pharmacological properties, primarily anti-inflammatory and immunosuppressive effects. The presence of hydroxyl groups at specific positions enhances its solubility and receptor binding affinity, while the diene and keto functionalities are crucial for its hormonal activity. This substance is often utilized in therapeutic applications, particularly in the treatment of various inflammatory and autoimmune conditions. Its specific stereochemistry, indicated by the (11β,16α) configuration, plays a significant role in determining its interaction with steroid receptors and overall efficacy. As with many corticosteroids, careful consideration of dosage and potential side effects is essential in clinical use.

Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 21-chloro-9-fluoro-11,17-dihydroxy-16-methyl-, (11β,16α)- (9CI)

Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 21-chloro-9-fluoro-11,17-dihydroxy-16-méthyl-, (11β,16α)-, communément connu comme un corticostéroïde synthétique, se caractérise par sa structure stéroïdienne complexe, qui comprend un atome de fluor et un atome de chlore, contribuant à son activité biologique. Ce composé présente un squelette pregnane, typique des hormones stéroïdiennes, et exhibe une gamme de propriétés pharmacologiques, principalement des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs. La présence de groupes hydroxyles à des positions spécifiques améliore sa solubilité et son affinité de liaison aux récepteurs, tandis que les fonctionnalités diene et cétone sont cruciales pour son activité hormonale. Cette substance est souvent utilisée dans des applications thérapeutiques, en particulier dans le traitement de diverses conditions inflammatoires et auto-immunes. Sa stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (11β,16α), joue un rôle significatif dans la détermination de son interaction avec les récepteurs stéroïdiens et son efficacité globale. Comme pour de nombreux corticostéroïdes, une attention particulière à la posologie et aux effets secondaires potentiels est essentielle dans l'utilisation clinique.

61319-46-8: Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 21-chloro-9-fluoro-11,17-dihydroxy-16-méthyl-, (11β,16α)-, communément connu comme un corticostéroïde synthétique, se caractérise par sa structure stéroïdienne complexe, qui comprend un atome de fluor et un atome de chlore, contribuant à son activité biologique. Ce composé présente un squelette pregnane, typique des hormones stéroïdiennes, et exhibe une gamme de propriétés pharmacologiques, principalement des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs. La présence de groupes hydroxyles à des positions spécifiques améliore sa solubilité et son affinité de liaison aux récepteurs, tandis que les fonctionnalités diene et cétone sont cruciales pour son activité hormonale. Cette substance est souvent utilisée dans des applications thérapeutiques, en particulier dans le traitement de diverses conditions inflammatoires et auto-immunes. Sa stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (11β,16α), joue un rôle significatif dans la détermination de son interaction avec les récepteurs stéroïdiens et son efficacité globale. Comme pour de nombreux corticostéroïdes, une attention particulière à la posologie et aux effets secondaires potentiels est essentielle dans l'utilisation clinique.

CAS 61319-46-8

Pregna-1,4-diène-3,20-dione, 21-chloro-9-fluoro-11,17-dihydroxy-16-méthyl-, (11β,16α)- (9CI)

Dexamethasone 21-Chloride

Ref: ST-EA-CP-D17082