The chemical substance known as {4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl}methanol, with the CAS number 613239-75-1, is characterized by its complex molecular structure that includes a phenolic group and a pyridine ring substituted with a trifluoromethyl group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and polar functionalities, which can influence its solubility and reactivity. The presence of the trifluoromethyl group often enhances lipophilicity and can affect the compound's biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the hydroxyl (-OH) group contributes to its potential as a hydrogen bond donor, which may play a role in interactions with biological targets. The compound may also exhibit specific spectral characteristics in techniques such as NMR and IR spectroscopy, allowing for its identification and characterization in laboratory settings. Overall, its unique structural features suggest potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific uses would depend on further research into its biological properties and interactions.

{4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl}methanol

La substance chimique connue sous le nom de {4-[5-(trifluorométhyl)pyridin-2-yl]phényl}méthanol, avec le numéro CAS 613239-75-1, se caractérise par sa structure moléculaire complexe qui comprend un groupe phénolique et un cycle pyridine substitué par un groupe trifluorométhyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois à des fonctionnalités aromatiques et polaires, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. La présence du groupe trifluorométhyle améliore souvent la lipophilie et peut affecter l'activité biologique du composé, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, le groupe hydroxyle (-OH) contribue à son potentiel en tant que donneur de liaisons hydrogène, ce qui peut jouer un rôle dans les interactions avec des cibles biologiques. Le composé peut également présenter des caractéristiques spectrales spécifiques dans des techniques telles que la spectroscopie RMN et IR, permettant son identification et sa caractérisation dans des environnements de laboratoire. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques suggèrent des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, bien que les utilisations spécifiques dépendent de recherches supplémentaires sur ses propriétés biologiques et ses interactions.

613239-75-1: La substance chimique connue sous le nom de {4-[5-(trifluorométhyl)pyridin-2-yl]phényl}méthanol, avec le numéro CAS 613239-75-1, se caractérise par sa structure moléculaire complexe qui comprend un groupe phénolique et un cycle pyridine substitué par un groupe trifluorométhyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois à des fonctionnalités aromatiques et polaires, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. La présence du groupe trifluorométhyle améliore souvent la lipophilie et peut affecter l'activité biologique du composé, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, le groupe hydroxyle (-OH) contribue à son potentiel en tant que donneur de liaisons hydrogène, ce qui peut jouer un rôle dans les interactions avec des cibles biologiques. Le composé peut également présenter des caractéristiques spectrales spécifiques dans des techniques telles que la spectroscopie RMN et IR, permettant son identification et sa caractérisation dans des environnements de laboratoire. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques suggèrent des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, bien que les utilisations spécifiques dépendent de recherches supplémentaires sur ses propriétés biologiques et ses interactions.

4-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzyl alcohol

CAS 613239-75-1

{4-[5-(trifluorométhyl)pyridin-2-yl]phényl}méthanol

4-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzyl alcohol

Ref: 54-PC8553