CAS 61363-29-9

Adénosine,8-[(2-aminoéthyl)amino]-, cyclique 3',5'-(phosphate d'hydrogène)

Description :

L'adénosine, 8-[(2-aminoéthyl)amino]-, phosphate cyclique 3',5'-(hydrogène), communément appelée nucléotide cyclique, est un dérivé de l'adénosine qui joue un rôle crucial dans la signalisation cellulaire. Ce composé présente un groupe phosphate cyclique, qui est essentiel à sa fonction de second messager dans diverses voies biochimiques. La présence du groupe 2-aminoéthylamino améliore sa solubilité et sa réactivité, lui permettant d'interagir efficacement avec des protéines et des enzymes cibles. En tant que nucléotide cyclique, il est impliqué dans la régulation de nombreux processus physiologiques, y compris le métabolisme, la croissance cellulaire et la différenciation. La structure cyclique contribue à sa stabilité et à sa capacité à transmettre des signaux au sein des cellules. De plus, ce composé peut présenter diverses activités biologiques, y compris la modulation de l'activité enzymatique et l'influence sur la fonction des canaux ioniques. Son numéro CAS, 61363-29-9, est un identifiant unique qui facilite le catalogage et l'étude de cette entité chimique spécifique dans la littérature scientifique et les bases de données.

Formule : C₁₂H₁₈N₇O₆P

Synonymes :

• 4H-Furo[3,2-d]-1,3,2-dioxaphosphorin,adenosine deriv.
• 8-(b-Aminoethylamino)adenosine 3',5'-cyclic phosphate

8-(2-Aminoethyl)aminoadenosine-3'',5''-cyclic monophosphate

CAS : 61363-29-9

Ref: 7W-GN3012

8-(2-Aminoethyl)aminoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate

CAS : 61363-29-9

8-(2-Aminoethyl)aminoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate (8-AEACMP) is a structural analog of the purine nucleotide adenosine. It has been shown to be an effective inhibitor of HIV replication in vitro and in vivo. 8-AEACMP blocks HIV transcription by binding to the cellular target, the enzyme ribonucleotide reductase. This binding prevents the formation of an enzyme-substrate complex that is required for DNA synthesis. 8-AEACMP binds to two sites on this enzyme: one site is at a catalytic site that is not involved in substrate binding, and the other site is at a regulatory site. The inhibitory effect of 8-AEACMP on HIV transcription results from its ability to bind at both sites simultaneously.

Formule : C₁₂H₁₈N₇O₆P

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 387.29 g/mol

Ref: 3D-NA09017