CAS 613660-87-0
:Acide 4-(aminosulfonyl)benzeneboronique
Description :
Acide 4-(aminosulfonyl)benzeneboronique, avec le numéro CAS 613660-87-0, est un composé organique qui présente un groupe fonctionnel acide boronique attaché à un anneau de benzène, qui porte également un substituant aminosulfonyle. Ce composé se caractérise par sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, en particulier en chimie médicinale et en science des matériaux. La présence du groupe aminosulfonyle améliore sa solubilité dans l'eau et peut contribuer à son activité biologique. En général, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, ce composé peut présenter des propriétés telles qu'une stabilité modérée dans des conditions standard, et il peut participer à des réactions acido-basiques en raison de la nature acide du groupe acide boronique. Sa structure unique permet des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans le ciblage de voies biologiques spécifiques ou comme un élément de construction dans la synthèse de molécules plus complexes.
Formule :C6H8BNO4S
InChI :InChI=1/C6H8BNO4S/c8-13(11,12)6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,9-10H,(H2,8,11,12)
SMILES :c1cc(ccc1B(O)O)S(=O)(=O)N
Synonymes :- 4-(Aminosulfonyl)phenylboronic acid
- (4-Sulfamoylphenyl)Boronic Acid
Trier par
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3 produits concernés.
4-Boronobenzenesulfonamide
CAS :Formule :C6H8BNO4SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :201.00804-Sulphamoylbenzeneboronic acid
CAS :4-Sulphamoylbenzeneboronic acidFormule :C6H8BNO4SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :201.01g/mol(4-Aminosulfonylphenyl)boronic acid
CAS :Formule :C6H8BNO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :201


