(2S)-2-Cyclohexyloxirane, also known as (S)-2-cyclohexyloxirane, is a chiral epoxide characterized by a three-membered cyclic ether structure containing an oxygen atom and two carbon atoms, one of which is part of a cyclohexane ring. This compound is notable for its stereochemistry, as the (2S) designation indicates the specific spatial arrangement of its atoms, which can influence its reactivity and interactions in chemical reactions. Epoxides like (2S)-2-cyclohexyloxirane are generally reactive due to the strained ring structure, making them useful intermediates in organic synthesis, particularly in the formation of alcohols, amines, and other functional groups through ring-opening reactions. The presence of the cyclohexyl group contributes to its hydrophobic characteristics, affecting its solubility and reactivity in various solvents. Additionally, the compound's chirality may impart unique biological properties, making it of interest in pharmaceutical applications. Safety data should be consulted for handling and storage, as epoxides can be hazardous.

(2S)-2-Cyclohexyloxirane

(2S)-2-Cyclohexyloxirane, également connu sous le nom de (S)-2-cyclohexyle-oxirane, est un époxyde chiral caractérisé par une structure d'éther cyclique à trois membres contenant un atome d'oxygène et deux atomes de carbone, dont l'un fait partie d'un anneau de cyclohexane. Ce composé est remarquable pour sa stéréochimie, car la désignation (2S) indique l'arrangement spatial spécifique de ses atomes, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions dans les réactions chimiques. Les époxydes comme (2S)-2-Cyclohexyloxirane sont généralement réactifs en raison de la structure de l'anneau tendu, ce qui en fait des intermédiaires utiles dans la synthèse organique, en particulier dans la formation d'alcools, d'amines et d'autres groupes fonctionnels par des réactions d'ouverture d'anneau. La présence du groupe cyclohexyle contribue à ses caractéristiques hydrophobes, affectant sa solubilité et sa réactivité dans divers solvants. De plus, la chiralité du composé peut conférer des propriétés biologiques uniques, ce qui le rend intéressant pour les applications pharmaceutiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les époxydes peuvent être dangereux.

61393-19-9: (2S)-2-Cyclohexyloxirane, également connu sous le nom de (S)-2-cyclohexyle-oxirane, est un époxyde chiral caractérisé par une structure d'éther cyclique à trois membres contenant un atome d'oxygène et deux atomes de carbone, dont l'un fait partie d'un anneau de cyclohexane. Ce composé est remarquable pour sa stéréochimie, car la désignation (2S) indique l'arrangement spatial spécifique de ses atomes, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions dans les réactions chimiques. Les époxydes comme (2S)-2-Cyclohexyloxirane sont généralement réactifs en raison de la structure de l'anneau tendu, ce qui en fait des intermédiaires utiles dans la synthèse organique, en particulier dans la formation d'alcools, d'amines et d'autres groupes fonctionnels par des réactions d'ouverture d'anneau. La présence du groupe cyclohexyle contribue à ses caractéristiques hydrophobes, affectant sa solubilité et sa réactivité dans divers solvants. De plus, la chiralité du composé peut conférer des propriétés biologiques uniques, ce qui le rend intéressant pour les applications pharmaceutiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les époxydes peuvent être dangereux.

CAS 61393-19-9

(2S)-2-Cyclohexyloxirane

(2S)-2-Cyclohexyloxirane

Ref: 3D-LCA39319