CAS 614-21-1
:2-Nitro-1-phényléthanone
Description :
2-Nitro-1-phényléthanone, également connu sous le nom de 2-nitroacétophénone, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels nitro et cétone. Il présente un groupe phényle attaché à un carbonyle (C=O) et un groupe nitro (NO2) sur le carbone adjacent. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un solide cristallin jaune et est connu pour ses propriétés aromatiques en raison de la présence de l'anneau phényle. Il est modérément soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. 2-Nitro-1-phényléthanone est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers médicaments et agrochimiques. Sa réactivité est influencée par la nature attractrice d'électrons du groupe nitro, qui peut améliorer les réactions de substitution électrophile sur l'anneau aromatique. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé, notamment des irritations de la peau et du système respiratoire. Un stockage approprié dans un endroit frais et sec, loin des substances incompatibles, est également recommandé pour maintenir sa stabilité.
Formule :C8H7NO3
InChI :InChI=1S/C8H7NO3/c10-8(6-9(11)12)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
Code InChI :InChIKey=JTWHVBNYYWFXSI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CN(=O)=O)(=O)C1=CC=CC=C1
Synonymes :- 2-Nitro-1-phenylethan-1-one
- 2-Nitro-1-phenylethanone
- Acetophenone, 2-nitro-
- Ethanone, 2-nitro-1-phenyl-
- Nitromethyl phenyl ketone
- Nsc 4509
- Phenyl nitromethyl ketone
- α-Nitro-2-phenyl-2-ethanone
- α-Nitroacetophenone
- ω-Nitroacetophenone
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4 produits concernés.
Benzoylnitromethane
CAS :Formule :C8H7NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :165.1461Benzoylnitromethane
CAS :BenzoylnitromethaneDegré de pureté :98%Couleur et forme :Yellow PowderMasse moléculaire :165.15g/molBenzoylnitromethane
CAS :<p>Benzoylnitromethane is a palladium complex that is used in organic synthesis. It can be synthesized by the acylation reaction of nitrobenzene and sodium methoxide in hydrochloric acid solution. The surface methodology has been used to determine the nucleophilic nature of benzoylnitromethane. The nmr spectra have shown that it contains a carbonyl group, which makes it reactive towards homologous proteins. Benzoylnitromethane has been shown to have anti-inflammatory effects on cells cultured in vitro. This may be due to its ability to inhibit the synthesis of prostaglandins and thromboxanes, which are mediators of inflammation.</p>Formule :C8H7NO3Degré de pureté :Min. 97.5 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :165.15 g/mol



