CAS 614-76-6

N-(2-Bromophényl)acétamide

Description :

N-(2-Bromophényl)acétamide, avec le numéro CAS 614-76-6, est un composé organique caractérisé par la présence d'un atome de brome attaché à un anneau phénylique, qui est en outre substitué par un groupe acétamide. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour sa solubilité modérée dans les solvants organiques. La présence de l'atome de brome contribue à sa réactivité, le rendant utile dans divers processus de synthèse chimique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Le groupe fonctionnel acétamide confère certaines caractéristiques polaires, influençant ses interactions et sa solubilité dans différents milieux. N-(2-Bromophényl)acétamide peut participer à des réactions de substitution nucléophile et peut servir de précurseur à des molécules organiques plus complexes. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé, et des mesures de sécurité appropriées doivent être mises en œuvre dans les environnements de laboratoire. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques en font un composé précieux dans la recherche et les applications en chimie organique.

Formule : C₈H₈BrNO

InChI : InChI=1S/C8H8BrNO/c1-6(11)10-8-5-3-2-4-7(8)9/h2-5H,1H3,(H,10,11)

Code InChI : InChIKey=VOBKUOHHOWQHFZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(C)=O)C1=C(Br)C=CC=C1

Synonymes :

• 2-(Acetylamino)bromobenzene
• 2-Bromo-N-acetylaniline
• Acetamide, N-(2-bromophenyl)-
• Acetanilide, 2′-bromo-
• N-(2-bromophenyl)acetamide
• N-Acetyl-2-bromoaniline
• o-Bromoacetanilide
• 2′-Bromoacetanilide

2'-Bromoacetanilide

CAS : 614-76-6

Formule : C₈H₈BrNO

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 214.06

Ref: 3B-B3139

N-(2-Bromophenyl)acetamide

CAS : 614-76-6

Formule : C₈H₈BrNO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 214.0592

Ref: IN-DA003B6M

2'-Bromoacetanilide

CAS : 614-76-6

2'-Bromoacetanilide

Formule : C₈H₈BrNO

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : white crystalline needles

Masse moléculaire : 214.06g/mol

Ref: 54-OR4339

2'-Bromoacetanilide

Produit contrôlé

CAS : 614-76-6

Applications 2'-Bromoacetanilide is used as a reagent in the preparation of furan-2-ylmethylene thiazolidinediones as novel, potent, and selective inhibitors of phosphoinositide 3-kinase γ.
References Pomel, V., et al.: J. Med. Chem., 49, 3857 (2006);

Formule : C₈H₈BrNO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 214.06

Ref: TR-B679010

N-(2-Bromophenyl)acetamide

CAS : 614-76-6

Formule : C₈H₈BrNO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 214.062

Ref: 10-F224327

2'-Bromoacetanilide

CAS : 614-76-6

2'-Bromoacetanilide is a carbazole compound that can be synthesized in two steps from 2-bromoacetamide. The first step involves the reaction of 2-bromoacetamide with carbon tetrachloride and phosphine, followed by the addition of an amine to produce a palladium complex. This complex reacts with carbon nanotubes to form the desired product, 2'-bromoacetanilide. The catellani reaction is a chemical reaction that involves the formation of an amide bond between an amine and an aldehyde or ketone. The diazonium salt is generated from the coupling of hydrogen peroxide and nitrite ions, which then react with phenol to form the desired product.
2'-Bromoacetanilide has been shown to undergo cross-coupling reactions with various functional groups such as acids, alcohols, and halides to form different products. Struct

Formule : C₈H₈BrNO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 214.06 g/mol

Ref: 3D-AAA61476