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CAS 6142-65-0

:

acide rel-(1R,2R)-2-(4-bromophényl)cyclopropanecarboxylique

Description :
acide rel-(1R,2R)-2-(4-bromophényl)cyclopropanecarboxylique est un dérivé du cyclopropane caractérisé par un anneau de cyclopropane substitué par un groupe acide carboxylique et un groupe para-bromophényle. Ce composé présente une chiralité en raison de la présence de stéréocentres aux positions 1 et 2 de l'anneau de cyclopropane, conduisant à des isomères optiques spécifiques. L'atome de brome en position para de l'anneau phénylique contribue à la réactivité du composé et à son activité biologique potentielle, car les substituants halogènes peuvent influencer les propriétés électroniques et l'encombrement stérique de la molécule. Le groupe fonctionnel acide carboxylique confère des caractéristiques acides, permettant des interactions potentielles dans divers environnements chimiques, y compris les liaisons hydrogène et la participation à des réactions acido-basiques. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale et en synthèse organique en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de ses applications potentielles dans le développement de médicaments ou comme intermédiaire synthétique. Ses propriétés physiques, telles que la solubilité et le point de fusion, dépendraient des interactions spécifiques des groupes fonctionnels présents.
Formule :C10H9BrO2
InChI :InChI=1/C10H9BrO2/c11-7-3-1-6(2-4-7)8-5-9(8)10(12)13/h1-4,8-9H,5H2,(H,12,13)/t8-,9+/s2
Code InChI :InChIKey=DPBUJVBXRABXRH-BRJQIKQINA-N
SMILES :C(O)(=O)[C@H]1[C@@H](C1)C2=CC=C(Br)C=C2
Synonymes :
  • Cyclopropanecarboxylic acid, 2-(4-bromophenyl)-, (1R,2R)-rel-
  • NSC 179404
  • Cyclopropanecarboxylic acid, 2-(p-bromophenyl)-, trans-
  • rel-(1R,2R)-2-(4-Bromophenyl)cyclopropanecarboxylic acid
  • Cyclopropanecarboxylic acid, 2-(4-bromophenyl)-, trans-
Trier par
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