CAS 61432-71-1

(R)-3-Méthyl-6α-[(1S)-1,5-diméthyl-4-hexényl]-2-cyclohexène-1-one

Description :

(R)-3-Méthyl-6α-[(1S)-1,5-diméthyl-4-hexényl]-2-cyclohexène-1-one, avec le numéro CAS 61432-71-1, est un composé chimique caractérisé par sa structure cyclique complexe et sa stéréochimie spécifique. Cette substance présente un cycle de cyclohexène, qui contribue à sa réactivité unique et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence d'un groupe fonctionnel cétone indique qu'il peut présenter une réactivité typique des composés carbonyles, comme l'addition nucléophile. La configuration stéréochimique, en particulier les désignations (R) et (S), suggère que le composé a des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. De plus, la présence de plusieurs substituants alkyles, y compris un groupe diméthyle et une chaîne hexényle, peut améliorer ses caractéristiques hydrophobes, affectant potentiellement sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent qu'il pourrait avoir des applications dans des domaines tels que la pharmacie, les agrochimiques ou comme intermédiaire synthétique en chimie organique.

Formule : C₁₅H₂₄O

Synonymes :

• (R)-6-[(S)-1,5-Dimethyl-4-hexenyl]-3-methyl-2-cyclohexen-1-one
• 2-Cyclohexen-1-one, 6-[(1S)-1,5-dimethyl-4-hexen-1-yl]-3-methyl-, (6R)-
• Bisabola-3,10-dien-2-one
• (R)-3-Methyl-6α-[(1S)-1,5-dimethyl-4-hexenyl]-2-cyclohexene-1-one
• 1-Bisabolone

Bisabola-3,10-dien-2-one

CAS : 61432-71-1

Bisabola-3,10-dien-2-one is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN3515 and the CAS number is 61432-71-1.

Formule : C₁₅H₂₄O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 220.35

Ref: TM-TN3515

Bisabola-3,10-dien-2-one

CAS : 61432-71-1

Bisabola-3,10-dien-2-one is a sesquiterpene derivative, which is typically sourced from natural essential oils such as those derived from chamomile. Its mode of action is primarily through the modulation of inflammatory pathways. It inhibits the production of pro-inflammatory cytokines and mediates the suppression of pathways like NF-kB, contributing to its anti-inflammatory effects.

Formule : C₁₅H₂₄O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 220.35 g/mol

Ref: 3D-LCA43271