CAS 6145-69-3
:1-O-Hexadécylglycérol
Description :
1-O-Hexadécylglycérol, avec le numéro CAS 6145-69-3, est un composé lipidique synthétique caractérisé par sa longue chaîne alkylique hydrophobe et un squelette de glycérol. Cette molécule présente un groupe hexadécyle (une chaîne d'acides gras saturés de 16 carbones) attaché au premier carbone du glycérol, ce qui en fait un type de glycérolipide. Sa nature amphiphile lui permet d'interagir avec des environnements à la fois hydrophiles et hydrophobes, ce qui est bénéfique dans diverses applications, y compris les systèmes de délivrance de médicaments et en tant que tensioactif. Le composé est généralement un solide blanc à blanc cassé ou un liquide visqueux, selon sa pureté et sa température. Il est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses caractéristiques hydrophobes. 1-O-Hexadécylglycérol a été étudié pour ses potentielles activités biologiques, y compris son rôle dans la structure et la fonction des membranes, ainsi que son utilisation dans des recherches liées à la signalisation cellulaire et au métabolisme lipidique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique.
Formule :C19H40O3
InChI :InChI=1S/C19H40O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-22-18-19(21)17-20/h19-21H,2-18H2,1H3
Code InChI :InChIKey=OOWQBDFWEXAXPB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CCCCCCCCCCCCCC)COCC(CO)O
Synonymes :- (±)-1-Hexadecyl glycerol
- 1,2-Propanediol, 3-(hexadecyloxy)-
- 1-Hexadecylglycerol
- 1-O-Hexadecyl-rac-glycerol
- 1-O-Hexadecylglycerol
- 1-O-Palmityl-rac-glycerol
- 3-(Hexadecyloxy)-1,2-propanediol
- 3-Hexadecoxypropane-1,2-diol
- 3-Hexadecyloxypropane-1,2-diol
- Chimylalcohol
- DL-Chimyl alcohol
- Glyceryl-1-hexadecyl ether
- NSC 59269
- Voir plus de synonymes
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9 produits concernés.
1-O-Hexadecyl-rac-glycerol
CAS :Formule :C19H40O3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.51911-O-Hexadecyl-Rac-Glycerol
CAS :1-O-Hexadecyl-Rac-GlycerolDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :316.52g/mol3-(Hexadecyloxy)Propane-1,2-Diol
CAS :3-(Hexadecyloxy)Propane-1,2-DiolDegré de pureté :97%Masse moléculaire :316.52g/mol1-O-Hexadecyl-Rac-Glycerol
CAS :<p>1-O-Hexadecyl-Rac-Glycerol (1-O-Hexadecylglycerol) is a marine derived natural products found in Tritoniella belli.</p>Formule :C19H40O3Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.521-O-Hexadecyl-rac-glycerol
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 1-O-Hexadecyl-rac-glycerol is used in the synthesis of N-linked and diglycosylated glucosamine-based glycerolipids as antitumor agents.<br>References Ogunsina, M., et al.: Molecules, 18, 15288 (2013)<br></p>Formule :C19H40O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :316.5191-O-Hexadecyl-rac-glycerol
CAS :<p>1-O-Hexadecyl-rac-glycerol (1OHR) is a synthetic compound that has been shown to inhibit the growth of leukemia and other cells in vitro. It inhibits the activity of enzymes involved in carbohydrate chemistry, such as benzalkonium chloride, surface glycoprotein, monoclonal antibody, and enzyme activities. It also causes cytosolic Ca2+ release from intracellular stores and decreases the concentration of intracellular calcium. 1OHR has a minimal toxicity for mammalian cells and does not inhibit protein synthesis.</p>Formule :C19H40O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :316.52 g/mol1-O-Hexadecyl-rac-glycerol
CAS :Formule :C19H40O3Degré de pureté :97%Couleur et forme :Liquid, No data available.Masse moléculaire :316.5261-O-Hexadecyl-rac-glycerol
CAS :<p>1-O-Hexadecyl-rac-glycerol is a versatile building block that can be used to synthesize complex compounds. This chemical is an excellent reagent for many reactions, and has been shown to be useful as a reaction component or in the synthesis of speciality chemicals. 1-O-Hexadecyl-rac-glycerol is also a useful intermediate in the preparation of fine chemicals. It has been found to be stable under normal conditions, and is easy to handle and store.<br>1-O-Hexadecyl-rac-glycerol belongs to the group of more than 100 different natural glycerols that are produced by animals and plants. This compound can be obtained from natural sources such as soybean oil, palm oil, or coconut oil, or it can be synthesized from glycerin with hexadecanedioic acid chloride in a two step process.</p>Formule :C19H40O3Degré de pureté :Min. 95 Area-%Masse moléculaire :316.52 g/mol






