CAS 6149-45-7
:Acide butanoïque, 3-hydroxy-3-méthyl-, ester méthylique
Description :
Acide butanoïque, 3-hydroxy-3-méthyl-, ester méthylique, également connu sous le nom de méthyle 3-hydroxy-3-méthylbutanoate, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester dérivé de l'acide butanoïque. Il présente une structure ramifiée avec un groupe hydroxyle et un groupe méthyle attachés au troisième carbone de la chaîne de l'acide butanoïque. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur fruitée, ce qui le rend pertinent dans les applications de saveur et de parfum. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une solubilité modérée dans l'eau en raison de la présence du groupe hydroxyle. Le composé est connu pour son utilisation potentielle dans la synthèse de divers produits chimiques et comme intermédiaire dans des réactions organiques. De plus, il peut avoir des applications dans la production de polymères biodégradables et comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux esters, il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des yeux.
Formule :C6H12O3
Synonymes :- 4-Bromo-2,18-diaminopyridine
- Methyl 3-hydroxy-3-methylbutanoate
- 3-Hydroxy-3-methylbutanoic acid methyl ester
- Butanoic acid, 3-hydroxy-3-methyl-, methyl ester
- methyl β-hydroxy-β-methylbutyrate
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
3-Hydroxy-3-methylbutanoic acid methyl ester
CAS :Formule :C6H12O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :132.1577Methyl 3-Hydroxy-3-Methylbutanoate
CAS :Methyl 3-Hydroxy-3-MethylbutanoateDegré de pureté :98%Masse moléculaire :132.15g/molMethyl 3-hydroxy-3-methylbutanoate
CAS :<p>Methyl 3-hydroxy-3-methylbutanoate is a reactive compound that can be used as a building block in organic synthesis. It is used to synthesize a variety of compounds, including pharmaceuticals and agrochemicals. Methyl 3-hydroxy-3-methylbutanoate has been shown to react with methoxy groups to form methyl hydroxy groups. This reaction is catalyzed by the protonation of the oxygen atom on the reactant's oxygen atom, which leads to a cyclic transition state. Kinetic studies have been performed and show that the rate of this reaction increases with an increase in temperature. The kinetic parameters for this reaction are not currently known, but it has been shown that the nucleophilic attack on the carbon atom adjacent to the leaving group occurs from primary alcohols and alkyl halides.</p>Formule :C6H12O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :132.16 g/mol



