CAS 615-41-8

o-chloro-iodobenzène

Description :

L'o-chloroïodobenzène, avec le numéro CAS 615-41-8, est un composé halogéné aromatique caractérisé par la présence de substituants chlore et iode sur un cycle benzénique. Plus précisément, l'atome de chlore est situé en position ortho par rapport à l'atome d'iode, ce qui influence sa réactivité chimique et ses propriétés physiques. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et possède un point d'ébullition relativement élevé en raison de la présence d'atomes halogénés, qui augmentent le poids moléculaire et les forces intermoléculaires. L'o-chloroïodobenzène est connu pour son utilité dans la synthèse organique, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone et comme réactif dans diverses réactions de couplage. Il présente une toxicité modérée et doit être manipulé avec précaution, car l'exposition peut entraîner des risques pour la santé. De plus, il est important de considérer son impact environnemental, car les composés halogénés peuvent être persistants dans l'environnement. Des méthodes de stockage et d'élimination appropriées sont essentielles pour atténuer les dangers potentiels associés à ce produit chimique.

Formule : C₆H₄ClI

InChI : InChI=1/C6H4ClI/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H

Code InChI : InChIKey=MPEOPBCQHNWNFB-UHFFFAOYSA-N

SMILES : ClC1=C(I)C=CC=C1

Synonymes :

• 1-Chloro-2-Iodobenzene
• 1-Iodo-2-chlorobenzene
• 2-Chloro-1-iodobenzene
• 2-Chloroiodobenzene
• 2-Chlorophenyl iodide
• 2-Iodochlorobenzene
• 2-Iodophenyl chloride
• Benzene, 1-chloro-2-iodo-
• NSC 32860
• O-Iodochlorobenzene
• o-Chloroiodobenzene
• o-Chlorophenyl iodide
• 1-chloro-2-iodo-benzen
• 1-Chloro-2-iodobenzene,99%
• 2-Chloroiodobenzene (stabilized with Copper chip)
• 2-Chloroiodobenzene 97%

1-Chloro-2-iodobenzene (stabilized with Copper chip)

CAS : 615-41-8

Formule : C₆H₄ClI

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Yellow to Green clear liquid

Masse moléculaire : 238.45

Ref: 3B-C0189

1-Chloro-2-iodobenzene, 99%

CAS : 615-41-8

1-Chloro-2-iodobenzene is used as a precursor and involved in the preparation of 2,2'-dichloro-biphenyl. It is also used to prepare N,N-diaryl-o-phenylenediamines and 4(5)-(2-chlorophenyl)-1H-imidazole. It reacts with lanthanum metal in the presence of trimethylchlorosilane to prepare 1-chloro-2-tr

Formule : C₆H₄ClI

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Clear colorless to yellow to orange, Liquid

Masse moléculaire : 238.45

Ref: 02-A18255

1-chloro-2-iodobenzene

CAS : 615-41-8

Formule : C₆H₄ClI

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 238.4534

Ref: IN-DA0032QN

1-Chloro-2-iodobenzene

CAS : 615-41-8

Formule : C₆H₄ClI

Masse moléculaire : 238.45

Ref: 08-06-0028

2-Chloroiodobenzene

CAS : 615-41-8

2-Chloroiodobenzene

Formule : C₆H₄ClI

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : clear. colourless liquid

Masse moléculaire : 238.45g/mol

Ref: 54-OR1893

1-Chloro-2-iodobenzene

CAS : 615-41-8

Formule : C₆H₄ClI

Masse moléculaire : 238.45

Ref: 7W-GX4334

1-Chloro-2-iodobenzene

CAS : 615-41-8

Formule : C₆H₄ClI

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid, Clear

Masse moléculaire : 238.45

Ref: 10-F001149

o-Iodochlorobenzene

Produit contrôlé

CAS : 615-41-8

Applications o-Iodochlorobenzene is a building block that has been used as a reactant for the synthesis of biaryl derivatives of seasamol used for their antioxidant activity against DPPH radical.
References Rodriguez, S.A., et. al.: Australian J. Chem., 66, 1334 (2013)

Formule : C₆H₄ClI

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 238.45

Ref: TR-I694400

1-Chloro-2-iodobenzene

CAS : 615-41-8

1-Chloro-2-iodobenzene is a chemical that is used in the synthesis of drugs and other organic compounds. It has been shown to be an effective inhibitor of HIV infection, as well as a potent inhibitor of genotoxic activity. 1-Chloro-2-iodobenzene cleaves to form two products: a palladium complex and a copper complex. The reaction products are then subjected to nucleophilic attack by the enzyme human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase, which results in the formation of an intermediate product with increased stability. This final product inhibits the replication of HIV by binding to the viral DNA polymerase and preventing RNA synthesis. Chemical ionization is used for mass spectrometry analysis, which can identify the peaks corresponding to these products.

Formule : C₆H₄ClI

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 238.45 g/mol

Ref: 3D-AAA61541