CAS 61552-51-0
:Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboximidamide, N-hydroxy-5,7-diméthyl-
Description :
Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboximidamide, N-hydroxy-5,7-diméthyl- est un composé chimique caractérisé par sa structure bicyclique unique, qui incorpore des cycles de pyrazole et de pyrimidine. Ce composé présente un groupe fonctionnel carboximidamide, contribuant à sa réactivité potentielle et à son activité biologique. La présence de substituants N-hydroxyle et diméthyle améliore sa solubilité et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. En général, les composés de cette classe sont étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris des rôles potentiels en tant qu'inhibiteurs d'enzymes ou dans d'autres applications thérapeutiques. La structure moléculaire suggère qu'il pourrait présenter des propriétés électroniques intéressantes en raison de la conjugaison entre les systèmes aromatiques. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par la présence du groupe hydroxyle, qui peut participer à des liaisons hydrogène ou à d'autres interactions intermoléculaires. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de composés hétérocycliques qui suscitent un intérêt en chimie médicinale et dans le développement de médicaments.
Formule :C9H11N5O
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1 produits concernés.
N'-Hydroxy-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboximidamide
CAS :Produit contrôlé<p>N'-Hydroxy-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboximidamide is a potent and selective inhibitor of the ion channel TRPM8. It has been shown to inhibit TRPM8 by binding to the extracellular domain of the receptor. This inhibition leads to an increase in intracellular calcium levels and activation of downstream signaling pathways that are responsible for pain perception. N'-Hydroxy-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboximidamide is a potent and selective inhibitor of the ion channel TRPM8. It has been shown to inhibit TRPM8 by binding to the extracellular domain of the receptor. This inhibition leads to an increase in intracellular calcium levels and activation of downstream signaling pathways that are responsible for pain perception.</p>Formule :C9H11N5ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :205.22 g/mol
