CAS 61596-39-2

Ac-Ala-Pro-Ala-pNA

Description :

Ac-Ala-Pro-Ala-pNA, également connu sous le nom de N-acétyl-L-alanyle-L-prolyle-L-alanylp-nitroanilide, est un substrat peptidique synthétique couramment utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans les études impliquant des enzymes protéolytiques. Ce composé présente une séquence d'acides aminés, spécifiquement de l'alanine et de la proline N-acétylées, liées à un groupe p-nitroanilide, qui sert de groupe chromogène. La présence du p-nitroanilide permet une détection colorimétrique lors de la clivage par des protéases spécifiques, ce qui le rend précieux pour les tests d'activité enzymatique. La structure du peptide contribue à sa stabilité et à sa spécificité, car la séquence peut influencer la liaison et la reconnaissance par les enzymes. De plus, Ac-Ala-Pro-Ala-pNA est soluble dans divers solvants organiques et solutions aqueuses, facilitant son utilisation dans les laboratoires. Son poids moléculaire et ses groupes fonctionnels spécifiques jouent également un rôle dans sa réactivité et ses interactions avec d'autres biomolécules. Dans l'ensemble, Ac-Ala-Pro-Ala-pNA est un outil utile dans l'étude des processus enzymatiques et de la chimie des peptides.

Formule : CH₂₅N₅O₆

Ac-Ala-Pro-Ala-pNA

CAS : 61596-39-2

Ac-Ala-Pro-Ala-pNA is a transition-state analog inhibitor of serine proteases. In the catalytic cleft, Ac-Ala-Pro-Ala-pNA mimics the carbonyl group and minimizes the active site serine. The hydroxyl group in this compound is responsible for its transition state buildup that leads to hydrolytic reactions. Acetal formation can be observed as an intermediate step in this reaction. Acetal formation occurs when a hydroxylic oxygen atom reacts with a terminal alkoxy or thiohydroxylic carbon atom on the reactant molecule. This reaction is catalyzed by enzymes such as alcohol dehydrogenase, acetaldehyde dehydrogenase, and acetyl transferase.

Formule : C₁₉H₂₅N₅O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 419.43 g/mol

Ref: 3D-FA110693