CAS 61613-20-5
:Benzènesulfonamide, N-(2-iodophényl)-4-méthyl-
Description :
Benzènesulfonamide, N-(2-iodophényl)-4-méthyl- est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel sulfonamide attaché à un cycle benzénique, qui est en outre substitué par un groupe 2-iodophényle et un groupe méthyle en position para. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux sulfonamides, telles qu'une activité antibactérienne potentielle, en raison de la partie sulfonamide. La présence de l'atome d'iode peut conférer une réactivité unique et influencer l'activité biologique du composé, car les composés halogénés présentent souvent des propriétés pharmacologiques différentes de celles de leurs homologues non halogénés. De plus, le groupe méthyle peut affecter la solubilité et la stabilité du composé. En termes de propriétés physiques, les sulfonamides de benzène ont généralement des points de fusion modérés et une solubilité dans des solvants polaires. La structure du composé suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en synthèse organique. Comme pour de nombreuses sulfonamides, il est essentiel de prendre en compte les précautions de sécurité et de manipulation en raison de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental.
Formule :C13H12INO2S
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produits concernés.
N-Tosyl-2-iodoaniline
CAS :Formule :C13H12INO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.2093N-(2-Iodophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
CAS :N-(2-Iodophenyl)-4-methylbenzenesulfonamideDegré de pureté :98%Masse moléculaire :373.21g/molN-(2-Iodophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
CAS :Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.2099915N-Tosyl-2-iodoaniline-d4
CAS :Produit contrôléFormule :C13D4H8INO2SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :377.23N-Tosyl-2-iodoaniline
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-Tosyl-2-iodoaniline is used in the synthetic preparations of spiro-heterocycles as potential inhibitors of SIRT1.<br>References Rambabu, D., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 1351 (2013); Rixson, J.E., et al.: Europ. J. Org. Chem., 2012, 544 (2012);<br></p>Formule :C13H12INO2SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :373.21



