CAS 61613-22-7

Benzenamine, 2-bromo-N-phényl-

Description :

Benzenamine, 2-bromo-N-phényl- est un composé organique caractérisé par la présence à la fois d'un substituant amine et d'un substituant brome sur un anneau benzénique. Il présente un atome de brome attaché au deuxième carbone de l'anneau benzénique, tandis qu'un groupe phényle est connecté à l'atome d'azote du groupe fonctionnel amine. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa température. Il est connu pour ses propriétés aromatiques et peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la substitution électrophile en raison de la nature donneuse d'électrons du groupe amine. La présence de l'atome de brome peut également influencer sa réactivité, en faisant un intermédiaire utile dans la synthèse organique, en particulier dans la production de produits pharmaceutiques, de colorants et d'agrochimiques. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé, y compris des irritations cutanées et respiratoires. Des méthodes de stockage et d'élimination appropriées sont essentielles pour atténuer l'impact environnemental.

Formule : C₁₂H₁₀BrN

2-Bromodiphenylamine

CAS : 61613-22-7

Formule : C₁₂H₁₀BrN

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 248.1185

Ref: IN-DA00EBPR

2-Bromo-N-phenylaniline

CAS : 61613-22-7

2-Bromo-N-phenylaniline

Formule : C₁₂H₁₀BrN

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : clear. colorless to red to green liquid

Masse moléculaire : 248.12g/mol

Ref: 54-OR79469

2-Bromodiphenylamine

CAS : 61613-22-7

Formule : C₁₂H₁₀BrN

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Red to Green clear liquid

Masse moléculaire : 248.12

Ref: 3B-B5744

2-Bromo-N-phenylaniline

CAS : 61613-22-7

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 248.1230011

Ref: 10-F603151

2-Bromo-N-phenylaniline

CAS : 61613-22-7

2-Bromo-N-phenylaniline is a carbonylative synthetic that yields acridone and triarylamines. The abundances of electron ionization reactions for this compound are in the range of 1.5 to 3.0%. Dehalogenation reactions have been observed with arylation and amination reactions, but not with carbolines or diarylamines. 2-Bromo-N-phenylaniline has been shown to act as a ligand for metal ions and catalyze amination reactions involving diarylamines.

Formule : C₁₂H₁₀BrN

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 248.12 g/mol

Ref: 3D-LCA61322