CAS 61636-28-0
:3-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2H-chromén-2-one
Description :
3-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2H-chromén-2-one, avec le numéro CAS 61636-28-0, est un composé chimique qui présente un noyau de chroménone substitué par un anneau de thiazole. Ce composé présente généralement des caractéristiques telles que d'être une molécule organique hétérocyclique, qui peut posséder une activité biologique en raison de la présence à la fois des moitiés thiazole et chroménone. L'anneau de thiazole contribue à son potentiel en tant que pharmacophore, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale pour ses possibles propriétés antimicrobiennes, anti-inflammatoires ou anticancéreuses. Le groupe amino sur le thiazole améliore sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires. De plus, la structure de chroménone est connue pour sa capacité à absorber la lumière UV, ce qui peut lui conférer des propriétés photochimiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé suggèrent une large gamme d'applications en pharmacie et en science des matériaux, justifiant une enquête plus approfondie sur son comportement chimique et ses utilisations potentielles.
Formule :C12H8N2O2S
InChI :InChI=1/C12H8N2O2S/c13-12-14-9(6-17-12)8-5-7-3-1-2-4-10(7)16-11(8)15/h1-6H,(H2,13,14)
SMILES :c1ccc2c(c1)cc(c1csc(=N)[nH]1)c(=O)o2
Synonymes :- 2H-1-benzopyran-2-one, 3-(2,3-dihydro-2-imino-4-thiazolyl)-
- 2H-1-Benzopyran-2-one, 3-(2-amino-4-thiazolyl)-
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2 produits concernés.
3-(2-Amino-thiazol-4-yl)-chromen-2-one
CAS :Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :244.270004272460943-(2-Amino-thiazol-4-yl)-chromen-2-one
CAS :3-(2-Amino-thiazol-4-yl)-chromen-2-one is a synthetic compound that exhibits cytotoxic activity in vitro. It has been shown to have antibacterial, antiviral, and antifungal activities. 3-(2-Amino-thiazol-4-yl)-chromen-2-one inhibits the growth of bacteria by binding to DNA. The mechanism of action of this compound is similar to cisplatin, a widely used anticancer drug. 3-(2-Amino-thiazol-4-yl)-chromen-2-one binds to the minor groove of DNA, forming an interstrand crosslink between two adjacent base pairs that prevents DNA replication and transcription. This compound also has potential as a cancer therapeutic due to its ability to inhibit the growth of tumour cells without affecting noncancerous cells.Formule :C12H8N2O2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :244.27 g/mol

