CAS 6165-68-0

Acide 2-thiénylboronique

Description :

Acide 2-thiénylboronique, avec le numéro CAS 6165-68-0, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un anneau de thiophène. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, en raison du groupe acide borique. L'anneau de thiophène contribue à ses propriétés aromatiques, améliorant sa stabilité et sa réactivité. Acide 2-thiénylboronique est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la science des matériaux. Il sert de bloc de construction précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, ainsi que dans la préparation de capteurs et de catalyseurs. De plus, ses propriétés électroniques uniques permettent des applications potentielles en électronique organique et en optoélectronique. La manipulation de ce composé nécessite des précautions de sécurité standard en laboratoire, comme pour d'autres acides boriques, en raison de sa réactivité potentielle et de la nécessité de méthodes d'élimination appropriées.

Formule : C₄H₅BO₂S

InChI : InChI=1S/C4H5BO2S/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h1-3,6-7H

Code InChI : InChIKey=ARYHTUPFQTUBBG-UHFFFAOYSA-N

SMILES : B(O)(O)C1=CC=CS1

Synonymes :

• 2-Thienylboric acid
• 2-Thienylboronic acid
• 2-Thiophene Boric Acid
• 2-Thiophene Boronic Acid
• 2-Thiopheneboric acid
• 2-Thiopheneboronic acid
• B-2-Thienylboronic acid
• Boronic acid, 2-thienyl-
• Boronic acid, B-2-thienyl-
• Thien-5-ylboronic acid
• Thiophen-2-Ylboronic Acid

2-Thiopheneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS : 6165-68-0

Formule : C₄H₅BO₂S

Couleur et forme : White to Orange to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 127.95

Ref: 3B-T1772

Thiophene-2-boronic acid, 97%

CAS : 6165-68-0

Thiophene-2-boronic acid is a reagent used for Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-couplings, Copper-catalyzed nitration reactions, Chain-growth catalyst transfer polycondensation of conjugated alternating copolymer, Ferric perchlorate-promoted reaction of fullerene to give fullerenyl boronic e

Formule : C₄H₅BO₂S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : White to cream, Powder

Masse moléculaire : 127.95

Ref: 02-B23071

2-Thiopheneboronic acid, min. 97%

CAS : 6165-68-0

2-Thiopheneboronic acid, min. 97%

Formule : C₄H₃SB(OH)₂

Degré de pureté : min. 97%

Couleur et forme : white to off-white pwdr.

Masse moléculaire : 127.96

Ref: 08-05-1040

Thiophene-2-boronic acid

CAS : 6165-68-0

Formule : C₄H₅BO₂S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 127.9573

Ref: IN-DA0035P1

Thiophene-2-boronic acid

CAS : 6165-68-0

Thiophene-2-boronic acid

Formule : C₄H₅BO₂S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : off-white solid

Masse moléculaire : 127.96g/mol

Ref: 54-OR5442

Thiophene-2-boronic acid

CAS : 6165-68-0

Formule : C₄H₅BO₂S

Masse moléculaire : 127.96

Ref: 7W-GK5537

Thiophene-2-boronic acid

CAS : 6165-68-0

Formule : C₄H₅BO₂S

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Solid, Chunks or Crystalline Powder

Masse moléculaire : 127.95

Ref: 10-F011009

Thiophene-2-Boronic Acid extrapure, 98%

CAS : 6165-68-0

Formule : C₄H₅BO₂S

Degré de pureté : min. 98%

Couleur et forme : White to off - white, Powder

Masse moléculaire : 127.96

Ref: SR-40413

2-Thiopheneboronic acid (contains varying amounts of anhydride)

CAS : 6165-68-0

2-Thiopheneboronic acid is a heterocyclic compound that forms insoluble polymers when reacted with anhydride. It has been shown to be effective in the treatment of diabetes patients, as it improves glucose metabolism and insulin sensitivity. 2-Thiopheneboronic acid is also used in the palladium-catalyzed coupling reaction, which is used to form carbon-carbon bonds between two alkenes. The reaction mechanism for this reaction involves three steps: oxidative addition, transmetalation, and reductive elimination. 2-Thiopheneboronic acid can also be used in Suzuki coupling reactions, which are catalyzed by palladium complexes. This type of reaction is used to create carbon-carbon bonds between two alkenes or one alkene and one alkyne. This process requires three steps: oxidative addition, transmetalation, and reductive elimination. 2-Thiopheneboronic acid may inhibit bacterial enzymes such as nitroreductase and

Formule : C₄H₅BO₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 127.96 g/mol

Ref: 3D-FT62262