CAS 617-10-7

{[(3-nitrophényl)carbonyl]amino}acétate

Description :

La substance chimique connue sous le nom de {(3-nitrophényl)carbonyle]amino}acétate, avec le numéro CAS 617-10-7, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels et ses caractéristiques structurelles. Il contient un groupe amino, un groupe carbonyle et un moiety nitrophényl, qui contribuent à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. La présence du groupe nitro confère généralement des propriétés d'attraction des électrons, influençant l'acidité et la réactivité du composé. Ce composé est susceptible d'exhiber une solubilité dans des solvants polaires en raison de la présence des groupes amino et acétate, qui peuvent participer à des liaisons hydrogène. Sa complexité structurelle suggère des utilisations potentielles en pharmacie ou comme intermédiaire dans la synthèse organique. De plus, le composé peut présenter des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Cependant, la manipulation et l'utilisation doivent être abordées avec prudence, compte tenu de la toxicité potentielle associée aux composés substitués par nitro. Dans l'ensemble, cette substance représente une combinaison unique de groupes fonctionnels qui peuvent conduire à un comportement chimique diversifié et à des applications.

Formule : C₉H₇N₂O₅

InChI : InChI=1/C9H8N2O5/c12-8(13)5-10-9(14)6-2-1-3-7(4-6)11(15)16/h1-4H,5H2,(H,10,14)(H,12,13)/p-1

SMILES : c1cc(cc(c1)N(=O)=O)C(=NCC(=O)[O-])O

Synonymes :

• glycine, N-(3-nitrobenzoyl)-
• N-(3-nitrobenzoyl)glycine
• N-(3-Nitrobenzoyl)glycine
• 2-[(3-nitrobenzoyl)amino]acetic acid

2-[(3-Nitrophenyl)formamido]acetic acid

CAS : 617-10-7

2-[(3-Nitrophenyl)formamido]acetic acid (2NPA) is a modifying agent that has been used in the modification of carboxyl groups. It can react with nucleophiles to form adducts and with carbodiimides to form ureas. 2NPA reacts with amino acids, peptides, and other nitrogenous compounds at their carboxyl groups to form ester or amide bonds. The nature of the residues after modification varies depending on the nature of the carboxyl group that was modified.

Formule : C₉H₈N₂O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 224.17 g/mol

Ref: 3D-AAA61710