CAS 617-86-7
:Triéthylsilane
Description :
Triéthylsilane, avec le numéro CAS 617-86-7, est un composé organosiliconé caractérisé par ses trois groupes éthyles attachés à un atome de silicium. C'est un liquide incolore et inflammable avec une odeur douce, couramment utilisé comme agent réducteur dans la synthèse organique et comme réactif dans diverses réactions chimiques, y compris l'hydrosilylation et la préparation de siloxanes. Triéthylsilane présente une bonne stabilité thermique et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éther et le benzène, mais est moins soluble dans l'eau. Sa structure chimique lui permet de participer à des réactions nucléophiles, ce qui le rend précieux dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, Triéthylsilane peut agir comme un groupe protecteur pour des groupes fonctionnels en chimie organique. Des précautions de sécurité sont nécessaires lors de la manipulation de ce composé en raison de son inflammabilité et des risques potentiels pour la santé en cas d'inhalation ou de contact avec la peau. Dans l'ensemble, Triéthylsilane est un composé polyvalent avec des applications significatives tant en chimie académique qu'industrielle.
Formule :C6H16Si
InChI :InChI=1S/C6H16Si/c1-4-7(5-2)6-3/h7H,4-6H2,1-3H3
Code InChI :InChIKey=AQRLNPVMDITEJU-UHFFFAOYSA-N
SMILES :[SiH](CC)(CC)CC
Synonymes :- Ls 1320
- Nsc 93579
- Sit 8330.0
- Triethyl silane
- Triethylhydrosilane
- Triethylsilan
- Triethylsilane
- Triethylsilicon hydride
- Trietilsilano
- Silane, triethyl-
- triethylsilicon
- Triethylsilyl hydride
- Voir plus de synonymes
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11 produits concernés.
Triethylsilane
CAS :Formule :C6H16SiDegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Almost colorless clear liquidMasse moléculaire :116.28Triethylsilane, 98+%
CAS :<p>Triethylsilane is used for the hydrosilation of olefins to prepare alkyl silanes. It acts as a reducing agent in the reduction of 2-chromanols, since it has an active hydride. It acts as a catalyst for redox initiated cationic polymerization, regioselective reductive coupling of enones and allenes, </p>Formule :C6H15SiDegré de pureté :98+%Couleur et forme :Clear colorless, LiquidMasse moléculaire :115.27Triethylsilane, 99%
CAS :<p>Triethylsilane, 99%</p>Formule :(C2H5)3SiHDegré de pureté :99%Couleur et forme :colorless liq.Masse moléculaire :116.28Triethylsilane
CAS :Formule :C6H16SiDegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :116.2767Ref: IN-DA0035QU
1kg91,00€25g21,00€50g24,00€5kg224,00€100g27,00€10kg580,00€250g43,00€25kgÀ demander500g67,00€Medetomidine Impurity 40
CAS :Formule :C6H16SiCouleur et forme :Colorless LiquidMasse moléculaire :116.28Triethylsilane
CAS :Formule :C6H16SiDegré de pureté :≥ 99.0%Couleur et forme :Clear, colourless liquidMasse moléculaire :116.28Triethylsilane
CAS :<p>S17595 - Triethylsilane</p>Formule :C6H16SiDegré de pureté :99%Couleur et forme :Liquid, Clear LiquidMasse moléculaire :116.279Triethylsilane
CAS :TriethylsilaneFormule :C6H16SiDegré de pureté :98%Couleur et forme : clear. colourless liquidMasse moléculaire :116.28g/molTriethylsilane
CAS :Triethylsilane is a colorless liquid with a boiling point of -128.3°C and a density of 0.81 g/mL at 20°C. It is soluble in water, ethanol, ether, and acetone but insoluble in benzene or chloroform. Triethylsilane is used as a reagent to prepare biological samples for analysis by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) or electron microscopy (EM). The reaction mechanism of triethylsilane involves the hydroxyl group that reacts with hydrogen fluoride to form hydrofluoric acid and alcohols. Triethylsilane has been shown to have properties that are similar to those of serotonin, such as its ability to bind to 5-ht2 receptors on the cell membrane and activate the enzyme adenylate cyclase, which increases intracellular levels of cyclic AMP. This chemical also possesses hydrogen bonding interactions with other molecules due to its high polarity.Formule :C6H16SiDegré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :Colorless Clear LiquidMasse moléculaire :116.28 g/molTriethylsilane
CAS :<p>Applications Triethylsilane is a trialkylsilicon hydride used in the synthesis of alkylsilanes via hydrosilation of olefins. Triethylsilane is also used as an effective reducing agent.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Cesca, S. et al.: Chim. Indust., 51, 1093 (1969): Svoboda, P. et al.: Coll. Czech. Chem. Comm., 37, 1585 (1972); Tsuji, J. et al.: Tetrahedron, 30, 2143 (1974):<br></p>Formule :C6H16SiCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :116.28TRIETHYLSILANE, 98%
CAS :<p>Tri-substituted Silane Reducing Agent<br>Organosilanes are hydrocarbon-like and possess the ability to serve as both ionic and free-radical reducing agents. These reagents and their reaction by-products are safer and more easily handled and disposed than many other reducing agents. The metallic nature of silicon and its low electronegativity relative to hydrogen lead to polarization of the Si-H bond yielding a hydridic hydrogen and a milder reducing agent compared to aluminum-, boron-, and other metal-based hydrides. A summary of some key silane reductions are presented in Table 1 of the Silicon-Based Reducing Agents brochure.<br>Triethylsilane; Triethylsilyl hydride; Triethylsilicon hydride<br>Viscosity: 4.9 cStDipole moment: 0.75 debyeSurface tension: 20.7 mN/mΔHform: -172 kJ/molΔHcomb: -5,324 kJ/molVapor pressure, 20 °: 40 mmSilylates tertiary alcohols in presence of tris(pentafluorophenyl)boraneSilylates arenes in presence of Ru catalyst and t-butylethyleneUsed in reductive cyclization of ynalsReadily converted directly to triethylsilyl carboxylatesUsed to reduce metal saltsEnhances deprotection of t-butoxycarbonyl-protected amines and tert-butyl estersUsed in the reductive amidation of oxazolidinones with amino acids to provide dipeptidesConverts aldehydes to symmetrical and unsymmetrical ethersUsed in the ‘in-situ’ preparation of diborane and haloboranesExtensive review of silicon based reducing agents: Larson, G.; Fry, J. L. "Ionic and Organometallic-Catalyzed Organosilane Reductions", Wipf, P., Ed.; Wiley, 2007<br></p>Formule :C6H16SiDegré de pureté :98%Couleur et forme :Colourless LiquidMasse moléculaire :116.28










