CAS 6171-48-8
:(17beta)-4,9-cyclo-9,10-secoandrosta-1(10),2,4-triène-1,17-diol
Description :
La substance chimique connue sous le nom de (17beta)-4,9-cyclo-9,10-secoandrosta-1(10),2,4-triène-1,17-diol, avec le numéro CAS 6171-48-8, est un dérivé stéroïdien caractérisé par ses structures cycliques et seco uniques. Ce composé présente un squelette stéroïdien avec des modifications spécifiques, y compris un anneau de cyclopentane et une structure seco qui indique la rupture du cadre stéroïdien. La présence de groupes hydroxyles (-OH) aux positions 1 et 17 contribue à son activité biologique potentielle, influençant sa solubilité et sa réactivité. La configuration de triene du composé suggère la présence de doubles liaisons conjuguées, ce qui peut affecter sa stabilité et son interaction avec les systèmes biologiques. De telles caractéristiques structurelles peuvent conférer des propriétés pharmacologiques spécifiques, le rendant intéressant en chimie médicinale et en endocrinologie. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité de la chimie stéroïdienne, avec des implications pour son utilisation dans des applications thérapeutiques ou comme outil de recherche pour comprendre les fonctions des hormones stéroïdiennes.
Formule :C19H26O2
InChI :InChI=1/C19H26O2/c1-11-12-3-4-15-14(13(12)5-7-17(11)20)9-10-19(2)16(15)6-8-18(19)21/h5,7,14-16,18,20-21H,3-4,6,8-10H2,1-2H3/t14-,15-,16+,18+,19+/m1/s1
Synonymes :- Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, 4-methyl-, (17beta)-
- 4-Methylestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
- 4-Methyl-17-β-Estradiol
- Estradiol Hemihydrate EP Impurity C (4-Methyl Estradiol)
- Estradiol Impurity 3(Estradiol EP Impurity C)
- Estradiol Impurity C
- (8R,9S,13S,14S,17S)-4,13-diMethyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
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- 4-Methylestra-1,3,5(10)-triene-3,17
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- Estradiol Hemihydrate Impurity C
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- Estradiol Hemihydrate EP Impurity C
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- Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, 4-methyl-, (17β)-
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Estradiol Hemihydrate EP Impurity C (4-Methyl Estradiol)
CAS :Formule :C19H26O2Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :286.414-Methylestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol (4-Methylestradiol)
CAS :Produit contrôléFormule :C19H26O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :286.414-Methyl Estradiol
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Estradiol EP Impurity C<br>Applications 4-Methyl Estradiol (Estradiol EP Impurity C) is an impurity of Estradiol (E888000).<br>References Zhu, B., et al.: Steroids, 70, 225 (2005), Enmark, E., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 82, 4258 (1997),<br></p>Formule :C19H26O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :286.414-Methyl Estradiol-d3
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A labelled impurity of Estradiol (E888000).<br>References Zhu, B., et al.: Steroids, 70, 225 (2005), Enmark, E., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 82, 4258 (1997),<br></p>Formule :C19D3H23O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :289.4274-Methyl estradiol
CAS :Produit contrôlé<p>4-Methyl estradiol is an estrogen that is a naturally occurring metabolite of estradiol. It has been shown to have weak estrogenic effects and may be used in low doses to treat breast cancer. 4-Methyl estradiol binds to the estrogen receptor with high affinity, which leads to its activation and subsequent translocation into the nucleus, where it binds to DNA and regulates gene transcription. The binding of 4-methyl estradiol to the receptor also stimulates the production of other hormones such as progesterone and estrone.</p>Formule :C19H26O2Degré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :286.41 g/mol




