CAS 6174-86-3

Chlorféron

Description :

Chlorféron, avec le numéro CAS 6174-86-3, est un composé synthétique qui appartient à la classe des composés aromatiques chlorés. Il est principalement connu pour son utilisation en tant qu'immunomodulateur, présentant des propriétés qui peuvent améliorer la réponse immunitaire. Chlorféron se caractérise par sa capacité à stimuler la production d'interférons, qui sont des protéines jouant un rôle crucial dans la défense de l'organisme contre les infections virales et certains types de cancer. Le composé est généralement administré dans un contexte pharmaceutique, et son profil d'efficacité et de sécurité a été étudié dans divers contextes cliniques. En termes de propriétés physiques, Chlorféron est généralement un solide à température ambiante, avec des caractéristiques de solubilité spécifiques qui peuvent varier en fonction du solvant utilisé. Comme pour de nombreuses substances chimiques, la manipulation de Chlorféron nécessite le respect de protocoles de sécurité en raison de son activité biologique potentielle et de la nécessité de conditions de stockage appropriées pour maintenir sa stabilité. Dans l'ensemble, Chlorféron représente un intérêt significatif tant en chimie médicinale que dans les applications thérapeutiques.

Formule : C₁₀H₇ClO₃

InChI : InChI=1S/C10H7ClO3/c1-5-7-3-2-6(12)4-8(7)14-10(13)9(5)11/h2-4,12H,1H3

Code InChI : InChIKey=ODZHLDRQCZXQFQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC=1C=2C(OC(=O)C1Cl)=CC(O)=CC2

Synonymes :

• 2H-1-Benzopyran-2-one, 3-chloro-7-hydroxy-4-methyl-
• 3-Chloro-4-methylumbelliferone
• 3-Chloro-7-hydroxy-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one
• 3-Chloro-7-hydroxy-4-methylchromen-2-one
• 3-Chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin
• 3-chloro-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one
• 7-Hydroxy-4-methyl-3-chlorocoumarin
• Chlorferon
• Chlorferone
• Coumarin, 3-chloro-7-hydroxy-4-methyl-
• NSC 24924
• NSC 44204

3-Chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin

CAS : 6174-86-3

Formule : C₁₀H₇ClO₃

Degré de pureté : >98.0%(T)

Couleur et forme : White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Masse moléculaire : 210.61

Ref: 3B-C3098

3-Chloro-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one

CAS : 6174-86-3

Formule : C₁₀H₇ClO₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 210.6138

Ref: IN-DA003JA7

3-Chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin

CAS : 6174-86-3

3-Chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin

Formule : C₁₀H₇ClO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : off-white solid

Masse moléculaire : 210.61g/mol

Ref: 54-OR345121

Coumaphos alcohol metabolite

Produit contrôlé

CAS : 6174-86-3

Formule : C₁₀H₇ClO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 210.61

Ref: 04-C11730030

3-Chloro-4-methyl-7-hydroxycoumarin

CAS : 6174-86-3

Ref: 7W-GW8092

3-Chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin

CAS : 6174-86-3

3-Chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin is a Michaelis–Menten kinetics inhibitor that binds to the bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits transcription and protein synthesis. This compound has been studied for wastewater treatment, where it was shown to be effective in treating sodium citrate. 3-Chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin is also used as an inhibitor of coumarin derivatives, which are compounds that have been shown to have antiinflammatory properties. 3CMC inhibits transcription by binding to the polymerase chain reaction (PCR) product. It has also been shown to bind to the nonpolar solvent, which prevents the formation of a complex with the enzyme DNA gyrase, leading to cell death by inhibiting protein synthesis. Fluorescence techniques have been used to study this type of inhibition in a model system.

Formule : C₁₀H₇ClO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 210.61 g/mol

Ref: 3D-FC137950

3-Chloro-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one

CAS : 6174-86-3

Formule : C₁₀H₇ClO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid, No data available.

Masse moléculaire : 210.61

Ref: 10-F216593

Chlorferon-13C6

Produit contrôlé

CAS : 6174-86-3

Applications Labelled Chlorferon is has α-Glucosidase inhibitory antihyperglycemic activity of substituted chromenone derivatives. Also used in the synthesis of fluorogenic substrates for the detection of bacterial β-Galactosidase.
References Raju, B. et al.: Bioorg. Med. Chem., 18, 358 (2010); Chilvers, K. et al.: J. App. Microbiol., 91, 1118 (2001);

Formule : C₆C₄H₇ClO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 210.61

Ref: TR-C327092