CAS 61861-88-9
:1H-Indole, 3-méthyl-5-nitro-
Description :
1H-Indole, 3-méthyl-5-nitro- est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. La présence d'un groupe méthyle en position 3 et d'un groupe nitro en position 5 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin jaune à orange et est connu pour ses caractéristiques aromatiques, qui peuvent influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres substances. Il est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. Le groupe nitro est un fort groupe attracteur d'électrons, ce qui peut affecter la réactivité du composé, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions électrophiles. De plus, 1H-Indole, 3-méthyl-5-nitro- peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés nitro peuvent être dangereux et nécessiter une manipulation prudente. Dans l'ensemble, ce composé est significatif tant en chimie organique synthétique que dans les applications potentielles en chimie médicinale.
Formule :C9H8N2O2
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4 produits concernés.
3-Methyl-5-nitro-1H-indole
CAS :Formule :C9H8N2O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :176.17203-Methyl-5-nitro-1H-indole
CAS :3-Methyl-5-nitro-1H-indoleDegré de pureté :98%Masse moléculaire :176.17g/mol3-Methyl-5-nitro-1H-indole
CAS :<p>3-Methyl-5-nitro-1H-indole is a potent inhibitor of rifampicin, which is an antibiotic used to treat tuberculosis. 3-Methyl-5-nitro-1H-indole inhibits the growth of bacteria by binding to the 50S ribosomal subunit. It does not show any bactericidal activity in vitro and has been found to be ineffective in mice with chronic infections. 3-Methyl-5-nitro-1H-indole binds to the 50S ribosomal subunit and prevents the formation of antibiotic–ribosome complexes that are needed for bacterial protein synthesis. This drug also has pharmacokinetic properties that have been optimized for oral administration in humans. 3methyl 5 nitro 1H indole targets enzymes involved in DNA replication and transcription, such as bacterial gyrase, dna topoisomerase, and RNA polymerase.</p>Formule :C9H8N2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :176.17 g/mol



