CAS 61864-82-2
:N-formyl-nle-leu-phe
Description :
N-formyl-nle-leu-phe, avec le numéro CAS 61864-82-2, est un peptide synthétique caractérisé par sa séquence spécifique d'acides aminés, qui comprend la N-formylation de l'acide aminé nleucine (Nle) suivie de leucine (Leu) et de phénylalanine (Phe). Ce composé est généralement utilisé dans la recherche biochimique et a des applications dans l'étude des interactions peptidiques et de l'activité biologique. Le groupe N-formyle peut influencer la stabilité du peptide et son interaction avec les récepteurs biologiques. Des peptides comme N-formyl-nle-leu-phe peuvent présenter diverses activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes ou des rôles dans la modulation de la réponse immunitaire. Les caractéristiques structurelles, telles que la présence de chaînes latérales hydrophobes de leucine et de phénylalanine, contribuent à sa conformation globale et à sa fonction biologique potentielle. Comme de nombreux peptides, sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température.
Formule :C22H33N3O5
InChI :InChI=1/C22H33N3O5/c1-4-5-11-17(23-14-26)20(27)24-18(12-15(2)3)21(28)25-19(22(29)30)13-16-9-7-6-8-10-16/h6-10,14-15,17-19H,4-5,11-13H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,27)(H,25,28)(H,29,30)/t17-,18-,19-/m0/s1
SMILES :CCCC[C@@H](C(=N[C@@H](CC(C)C)C(=N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)O)O)O)N=CO
Synonymes :- N-Formylnorleucyl-leucyl-4-phenylalanine
- Fnllp
- N-Fnlp
- N-Formyl-nle-leu-p-phe
- N-Formyl-norleucyl-leucyl-p-phenylalanine
- L-Phenylalanine, N-(N-(N-formyl-L-norleucyl)-L-leucyl)-
- L-Phenylalanine, N-formyl-L-norleucyl-L-leucyl-
- N-formyl-L-norleucyl-L-leucyl-L-phenylalanine
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1 produits concernés.
For-Nle-Leu-Phe-OH
CAS :<p>Nle-Leu-Phe-OH is a potent colony-stimulating factor that binds to the receptor on the surface of cells and stimulates the production of white blood cells. Nle-Leu-Phe-OH has been shown to induce actin filament formation, which is necessary for cell movement. It also induces cytosolic calcium release and enhances protein synthesis. Nle-Leu-Phe-OH also binds to phosphatase and inhibits its activity, which may be due to a conformational change in the enzyme. This process is necessary for the synthesis of DNA and other proteins from amino acids. Nle-Leu-Phe-OH also causes an increase in the uptake of Ca2+ ions by cells.</p>Formule :C22H33N3O5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :419.51 g/mol
