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CAS 61925-77-7

:

boc-S-(4-méthylbenzyl)-L-cystéine

Description :
boc-S-(4-méthylbenzyl)-L-cystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine, caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyl (Boc) sur le groupe amino et d'un groupe 4-méthylbenzyle attaché à l'atome de soufre. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique et la chimie médicinale en raison de sa capacité à protéger les groupes fonctionnels pendant les réactions. Le groupe Boc est couramment utilisé pour masquer temporairement le groupe amino, facilitant des réactions sélectives sans interférence. Le substituant 4-méthylbenzyle améliore la lipophilie et les propriétés stériques de la molécule, ce qui peut influencer sa réactivité et son activité biologique. En tant que dérivé de la cystéine, il conserve la fonctionnalité thiol (-SH), qui est cruciale pour former des liaisons disulfure et participer à des réactions redox. Le composé est généralement stable dans des conditions de laboratoire standard, mais doit être manipulé avec précaution en raison de la réactivité potentielle du groupe thiol. Ses applications peuvent s'étendre au développement de médicaments, en particulier dans la conception de thérapies basées sur des peptides.
Formule :C16H23NO4S
InChI :InChI=1/C16H23NO4S/c1-11-5-7-12(8-6-11)9-22-10-13(14(18)19)17-15(20)21-16(2,3)4/h5-8,13H,9-10H2,1-4H3,(H,17,20)(H,18,19)/t13-/m0/s1
SMILES :Cc1ccc(cc1)CSC[C@@H](C(=O)O)N=C(O)OC(C)(C)C
Synonymes :
  • Boc-Cys(Mbzl)-OH
  • Boc-Cys(pMeBzl)-OH
  • Boc-Cys(4-MeBzl)-OH
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(4-methylbenzyl)cysteine
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(4-methylbenzyl)-D-cysteine
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(4-methylbenzyl)-L-cysteine
Trier par
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7 produits concernés.