
CAS 62-22-6
:1,2-Benzènediol, 4-[2-(diméthylamino)-1-hydroxyéthyl]-, chlorhydrate (1:1)
Description :
1,2-Benzènediol, 4-[2-(diméthylamino)-1-hydroxyéthyl]-, chlorhydrate (1:1), communément connu comme un dérivé de composés phénoliques, présente des caractéristiques typiques à la fois des fonctionnalités aromatiques et amines. Ce composé possède un cycle benzénique substitué par des groupes hydroxyles et une chaîne latérale de diméthylaminoéthyle, ce qui contribue à sa solubilité dans des solvants polaires. La forme chlorhydrate indique qu'il s'agit d'un sel, améliorant sa stabilité et sa solubilité dans des solutions aqueuses. Ce composé est souvent étudié pour ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antioxydantes et des effets sur les systèmes de neurotransmetteurs, en raison de la présence du groupe diméthylamino. Sa structure moléculaire permet diverses interactions, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie. De plus, la présence de groupes hydroxyles peut faciliter les liaisons hydrogène, influençant sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises lors de son utilisation.
Formule :C10H15NO3·ClH
InChI :InChI=1S/C10H15NO3.ClH/c1-11(2)6-10(14)7-3-4-8(12)9(13)5-7;/h3-5,10,12-14H,6H2,1-2H3;1H
Code InChI :InChIKey=ONSKRXJOMDVYGQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CN(C)C)(O)C1=CC(O)=C(O)C=C1.Cl
Synonymes :- dl-N-Methylepinephrine hydrochloride
- 1,2-Benzenediol, 4-[2-(dimethylamino)-1-hydroxyethyl]-, hydrochloride, (±)-
- 1,2-Benzenediol, 4-[2-(dimethylamino)-1-hydroxyethyl]-, hydrochloride
- Benzyl alcohol, α-[(dimethylamino)methyl]-3,4-dihydroxy-, hydrochloride, (±)-
- 1,2-Benzenediol, 4-[2-(dimethylamino)-1-hydroxyethyl]-, hydrochloride (1:1)
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5 produits concernés.
rac-N-Methyl Epinephrine HCl
CAS :Formule :C10H15NO3·HClCouleur et forme :Off-White Semi-SolidMasse moléculaire :197.24 36.46rac N-Methyl Epinephrine Hydrochloride Salt
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-Methylepinephrine Hydrochloride Salt is the N-methylated analogue of the sympathomimetic hormone Epinephrine (E588585). Recent studies suggest that N-Methylepinephrine may be synthesized from Epinephrine by phenylethanolamine N-methyltransferase present in the brain.<br>References Kajita, M. et al.: Nip. Iyo Masu Sup. Gak. Kon., 19, 107 (1994); Plummer, C.J. et al.: Eur. J. Med. Chem., 148, 481 (1988);<br></p>Formule :C10H15NO3·HClCouleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :233.692rac N-Methyl Epinephrine-d6 Hydrochloride (>90%)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Labelled N-Methylepinephrine, the N-methylated analogue of the sympathomimetic hormone Epinephrine (E588585). Recent studies suggest that N-Methylepinephrine may be synthesized from Epinephrine by phenylethanolamine N-methyltransferase present in the brain.<br>References Kajita, M. et al.: Nip. Iyo Masu Sup. Gak. Kon., 19, 107 (1994); Plummer, C.J. et al.: Eur. J. Med. Chem., 148, 481 (1988);<br></p>Formule :C10H9D6NO3•HClDegré de pureté :>90%Couleur et forme :Off-White To Light GreenMasse moléculaire :203.273646rac N-Methyl epinephrine hydrochloride salt
CAS :<p>Rac N-Methyl epinephrine hydrochloride salt is a potential anti-cancer agent that has been used in Chinese medicine for its apoptotic effects on cancer cells. It works by inhibiting the chitin kinase pathway, which is involved in tumor growth and survival. Rac N-Methyl epinephrine hydrochloride salt also acts as a potassium channel inhibitor, leading to cell death in cancer cells. This drug has shown synergistic effects when combined with other cancer treatments such as enoxaparin or heparin. Additionally, it has been found to be an effective inhibitor of psyllium-induced colon carcinogenesis in human subjects. Overall, Rac N-Methyl epinephrine hydrochloride salt shows great promise as a potential anti-cancer analog for use in cancer treatment.</p>Formule :C10H16ClNO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :233.69 g/mol



