CAS 62-55-5
:Thioacétamide
Description :
Thioacétamide est un composé organique avec la formule chimique C2H5NS, caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel thioamide. Il apparaît sous la forme d'un solide cristallin blanc avec une légère odeur de soufre et est soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther. Thioacétamide est connu pour son rôle dans la synthèse organique, en particulier comme réactif dans la préparation de thioamides et d'autres composés contenant du soufre. Il est également utilisé dans diverses applications, y compris la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Le composé a un profil de toxicité relativement faible, mais il peut être dangereux en cas d'ingestion ou d'inhalation, nécessitant des précautions de sécurité appropriées lors de la manipulation. Thioacétamide peut subir une hydrolyse pour former de l'acide acétique et du sulfure d'hydrogène, et il est également connu pour participer à diverses réactions chimiques, telles que les substitutions nucléophiles. En raison de sa réactivité, il est important de stocker Thioacétamide dans un endroit frais et sec, à l'écart des agents oxydants forts.
Formule :C2H5NS
InChI :InChI=1S/C2H5NS/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
Code InChI :InChIKey=YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C)(N)=S
Synonymes :- Acetamide, thio-
- Acetimidic acid, thio-
- Acetothioamide
- Nsc 2120
- TAA
- Thiacetamide
- Thioacetamid
- Thioacetamide
- Tioacetamida
- Ethanethioamide
Trier par
Degré de pureté (%)
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15 produits concernés.
Thioacetamide
CAS :Formule :C2H5NSDegré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :75.13Thioacetamide, 98%
CAS :<p>Thioacetamide is used in qualitative inorganic analysis as an in-situ source for sulfide ions. It is used in analytical chemistry as a source of hydrogen sulfide. It is an additive in enantioselective reduction of beta-keto esters with immobilized bakers yeast. It is also used as a vulcanizing agent</p>Formule :C2H5NSDegré de pureté :98%Couleur et forme :White to cream to pale yellow, Crystals or powder or crystalline powderMasse moléculaire :75.13Thioacetamide, ACS, 99% min
CAS :<p>Thioacetamide is used in qualitative inorganic analysis as an in-situ source for sulfide ions. It is used in analytical chemistry as a source of hydrogen sulfide. It is an additive in enantioselective reduction of beta-keto esters with immobilized bakers yeast. It is also used as a vulcanizing agent</p>Formule :C2H5NSDegré de pureté :99%Masse moléculaire :75.13Ethanethioamide
CAS :Formule :C2H5NSDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :75.1328Thioacetamide, 10mM (in DMSO)
CAS :Thioacetamide, 10mM (in DMSO)Degré de pureté :≥98%Masse moléculaire :75.13g/molThioacetamide
CAS :Formule :C2H5NSDegré de pureté :≥ 99.0%Couleur et forme :White, off-white or faint yellow or beige crystalline powder or crystalsMasse moléculaire :75.13Thioacetamide
CAS :Degré de pureté :98.0%Couleur et forme :Solid, CrystallineMasse moléculaire :75.12999725341797Thioacetamide
CAS :<p>Thioacetamide</p>Formule :C2H5NSDegré de pureté :99%Couleur et forme : colorless/white to off-white/yellow solidMasse moléculaire :75.1328g/molThioacetamide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Thioacetamide is a carcinogen, a hepatotoxicant. Thioacetamide induces acute chronic liver injury through the activation of protein synthesis of RNA, DNA, and gamma-glutamyl transpeptitase. Thioacetamide has been used in the synthesis of [email protected] nano-array core-shell structure.<br>References Akhtar, T., Sheikh, N.: Toxin Reviews, 32, 43 (2013); Yuan, A., et. al.: Adv. Mater. Res., 652, 683 (2013)<br></p>Formule :C2H5NSCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :75.13Thioacetamide
CAS :Produit contrôlé<p>Thioacetamide is a chemical compound that has been used as a model system to study apoptosis. It is also known to cause injury and biochemical changes in cells. Thioacetamide is metabolized by cytochrome P450 enzymes and conjugated with glucuronic acid, which prevents it from binding to DNA or protein. The oxidation of thioacetamide by cytochrome P450 enzymes leads to the formation of reactive oxygen species that may cause DNA damage. Apoptosis induced by thioacetamide has been shown to be mediated through the mitochondrial pathway, which involves the release of cytochrome C, activation of caspase-9, and cleavage of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP). Thioacetamide also inhibits sorbitol dehydrogenase activity, which leads to an accumulation of sorbitol in cells. This accumulation can activate transcriptional factors such as nuclear factor kappa B (NF-κB), leading to</p>Formule :C2H5NSDegré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :75.13 g/molThioacetamide extrapure AR, ACS, ExiPlus, Multi-Compendial, 99%
CAS :Formule :C2H5NSDegré de pureté :min. 99.0%Couleur et forme :White, Crystalline powder, Clear, ColourlessMasse moléculaire :75.13Thioacetamide extrapure AR, 99%
CAS :Formule :C2H5NSDegré de pureté :min. 99.0%Couleur et forme :White, Crystalline powder, Clear, ColourlessMasse moléculaire :75.13Thioacetamide
CAS :Thioacetamide, a hepatotoxicant, induces liver lesions and cell necrosis without neutrophil infiltration in rats.Formule :C2H5NSDegré de pureté :99.48% - 99.6%Couleur et forme :White Solid CrystallineMasse moléculaire :75.13











