CAS 62009-47-6
:2-Aminopropanediamide
Description :
2-Aminopropanediamide, également connu sous son nom IUPAC, est un composé diamine caractérisé par la présence de deux groupes amino (-NH2) attachés à une structure de propane à trois carbones. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à température ambiante et est soluble dans l'eau en raison de ses groupes fonctionnels polaires. Sa structure moléculaire lui permet de participer à diverses réactions chimiques, y compris celles typiques des amines, telles que les substitutions nucléophiles et les réactions de condensation. 2-Aminopropanediamide peut agir comme un agent chélatant, formant des complexes avec des ions métalliques, ce qui le rend intéressant en chimie de coordination et pour des applications potentielles en science des matériaux. De plus, il peut avoir des implications dans les systèmes biologiques, car les amines peuvent influencer l'activité biologique et les interactions. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses amines, il doit être manipulé avec précaution en raison de ses propriétés irritantes potentielles. Dans l'ensemble, 2-Aminopropanediamide est un composé polyvalent avec des applications tant dans des contextes industriels que de recherche.
Formule :C3H7N3O2
InChI :InChI=1S/C3H7N3O2/c4-1(2(5)7)3(6)8/h1H,4H2,(H2,5,7)(H2,6,8)
Code InChI :InChIKey=GFQBSQXXHYLABK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(N)=O)(C(N)=O)N
Synonymes :- 2-Aminomalonamide
- Aminomalonamide
- Malonamide, 2-amino-
- NSC 75208
- Propanediamide, 2-amino-
- 2-Aminopropanediamide
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6 produits concernés.
2-Aminopropanediamide
CAS :Formule :C3H7N3O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :117.10662-Aminomalonamide
CAS :2-AminomalonamideFormule :C3H7N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme : orange solidMasse moléculaire :117.11g/mol2-Aminomalonamide
CAS :Formule :C3H7N3O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :117.108Aminomalonamide
CAS :Aminomalonamide is a diphenyl ether compound that has been used as an immunosuppressant in the treatment of cancer. It is also an activator of AMPK, which may be responsible for its insulin-sensitizing effects. Aminomalonamide blocks the synthesis of amines from ammonia and other sources by competitive inhibition of the enzyme, amino acid decarboxylase. It is also an inhibitor of malonic acid synthetase and triazine synthetase, which are enzymes involved in the production of carcinogenic compounds. Aminomalonamide has shown anti-inflammatory properties and can inhibit influenza virus replication.Formule :C3H7N3O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Off-White PowderMasse moléculaire :117.11 g/molAminomalonamide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Reagent used in the synthesis of Imidazole derivatives.<br>References Prasad, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 6, 1707 (1998),<br></p>Formule :C3H7N3O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :117.11Aminomalonamide-13C3
CAS :Produit contrôléFormule :C3H7N3O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :120.085




