CAS 62068-78-4

2,6-Dichloropyridine-3-carboxamide

Description :

2,6-Dichloropyridine-3-carboxamide est un composé organique caractérisé par son cycle pyridine, qui est substitué aux positions 2 et 6 par des atomes de chlore et à la position 3 par un groupe carboxamide. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est soluble dans des solvants organiques polaires. Sa structure moléculaire contribue à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, en raison de son activité biologique. La présence des substituants dichlorés peut augmenter sa réactivité et influencer son interaction avec des cibles biologiques. De plus, le groupe fonctionnel carboxamide peut participer à des liaisons hydrogène, affectant sa solubilité et sa stabilité. En tant qu'entité chimique, 2,6-Dichloropyridine-3-carboxamide peut présenter des propriétés telles que des points de fusion modérés à élevés et des schémas de réactivité spécifiques typiques des pyridines halogénées. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, car les composés halogénés peuvent présenter des risques environnementaux et pour la santé.

Formule : C₆H₄Cl₂N₂O

Synonymes :

• 2,6-Dichloronicotinamide

2,6-Dichloronicotinamide

CAS : 62068-78-4

Formule : C₆H₄Cl₂N₂O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 191.0148

Ref: IN-DA00EFLN

2,6-Dichloronicotinamide

CAS : 62068-78-4

2,6-Dichloronicotinamide

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 191.01g/mol

Ref: 54-OR942378

2,6-Dichloronicotinamide

CAS : 62068-78-4

Formule : C₆H₄Cl₂N₂O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 191.01

Ref: 10-F234402

2,6-Dichloropyridine-3-carboxamide

CAS : 62068-78-4

2,6-Dichloropyridine-3-carboxamide is a boronic acid that is used in organic synthesis. It is a cross-coupling partner in Suzuki and Sonogashira reactions. 2,6-Dichloropyridine-3-carboxamide can be prepared by the reaction of an aryl boronic acid with 2,6-dichloropyridine. This reaction proceeds smoothly at room temperature and has been shown to proceed with high yield. The compound was also found to inhibit tyrosine kinase activity when expressed in cells. It is an organometallic molecule that contains a pyridinium group and an alkene section. The metathesis reactions of this compound have been studied extensively and it has been shown to undergo both metathesis reactions under different conditions.

Formule : C₆H₄Cl₂N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 191.01 g/mol

Ref: 3D-MCA06878