CAS 620948-93-8
:(9aR,12aS)-4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-Décahydrocyclopenta[4,5]pyrido[3,2,1-jk][1,4]benzodiazépine
Description :
La substance chimique connue sous le nom de (9aR,12aS)-4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-Décahydrocyclopenta[4,5]pyrido[3,2,1-jk][1,4]benzodiazépine, avec le numéro CAS 620948-93-8, est un composé bicyclique complexe qui appartient à la famille des benzodiazépines. Cette substance présente un système d'anneaux fusionnés qui incorpore à la fois une structure de benzène et une structure de diazépine, contribuant à ses propriétés pharmacologiques uniques. La stéréochimie indiquée par la désignation (9aR,12aS) suggère des arrangements spatiaux spécifiques des atomes, qui peuvent influencer de manière significative l'activité biologique du composé et son interaction avec les récepteurs. En général, les benzodiazépines sont connues pour leurs effets sur le système nerveux central, agissant souvent comme anxiolytiques, sédatifs ou relaxants musculaires. La présence de plusieurs anneaux et de groupes fonctionnels spécifiques dans ce composé peut également suggérer un potentiel pour des interactions variées avec les systèmes de neurotransmetteurs. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour élucider complètement sa pharmacodynamique, ses applications thérapeutiques et son profil de sécurité.
Formule :C15H20N2
InChI :InChI=1S/C15H20N2/c1-3-11-9-16-7-8-17-10-12-4-2-5-13(12)14(6-1)15(11)17/h1,3,6,12-13,16H,2,4-5,7-10H2/t12-,13-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=NPTIPEQJIDTVKR-STQMWFEESA-N
SMILES :C1=2C=3N(C[C@]4([C@@]1(CCC4)[H])[H])CCNCC3C=CC2
Synonymes :- (6aS,9aR)-rel-(-)-1,2,3,4,6,6a,7,8,9,9a-Decahydrocyclopenta[4,5]pyrido[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepine
- (9aR,12aS)-4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-Decahydrocyclopenta[4,5]pyrido[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepine
- Cyclopenta[4,5]pyrido[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepine, 4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-decahydro-, (9aR,12aS)-
- Vabicaserin
Trier par
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2 produits concernés.
Vabicaserin
CAS :Vabicaserin is a synthetic compound that acts as a selective agonist for the 5-HT2C serotonin receptor. It is derived through chemical synthesis and designed to specifically target serotonergic pathways. Its mode of action involves binding to the 5-HT2C receptors, which are primarily located in the central nervous system, particularly in areas like the prefrontal cortex and basal ganglia. This engagement with the receptor modulates neurotransmitter release, influencing mood, cognition, and behavior.Formule :C15H20N2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :228.33 g/mol

