CAS 622-60-6

1-éthoxy-4-méthylbenzène

Description :

1-éthoxy-4-méthylbenzène, également connu sous le nom de p-éthoxy-toluène, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui consiste en un anneau de benzène substitué par un groupe éthoxy (-OCH2CH3) et un groupe méthyle (-CH3) aux positions para. Ce composé est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique agréable. Il est modérément soluble dans l'eau mais plus soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther. La présence des groupes éthoxy et méthyle influence sa réactivité chimique, en faisant un intermédiaire utile dans la synthèse organique et diverses réactions chimiques, y compris la substitution aromatique électrophile. De plus, 1-éthoxy-4-méthylbenzène présente des propriétés typiques des composés aromatiques, telles que la stabilité et la résonance. Il est important de manipuler cette substance avec précaution, car elle peut présenter des risques pour la santé si elle est inhalée ou ingérée, et des mesures de sécurité appropriées doivent être prises lors de son utilisation dans des environnements de laboratoire ou industriels.

Formule : C₉H₁₂O

InChI : InChI=1S/C9H12O/c1-3-10-9-6-4-8(2)5-7-9/h4-7H,3H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=WSWPHHNIHLTAHB-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(CC)C1=CC=C(C)C=C1

Synonymes :

• Phenetole, p-methyl-
• 1-Ethoxy-4-methylbenzene
• 4-Methylphenetole
• p-Methylphenetole
• Benzene, 1-ethoxy-4-methyl-

1-Ethoxy-4-methylbenzene

CAS : 622-60-6

1-Ethoxy-4-methylbenzene (EMB) is a chemical intermediate that can be used to produce methanesulfonate, an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals. It is a colorless liquid with a boiling point of 119 degrees Celsius and a molecular weight of 130.11. The yield of EMB varies depending on the conditions used, but it is typically between 33% and 75%. Kinetics studies have been conducted using termini, which are dyes that react with the carbonyl group on EMB to produce fluorescent products. The kinetics can be seen through microscopy and high-performance liquid chromatography techniques. Nitrate has been shown to be a good catalyst for this reaction mechanism, which involves the formation of an alkyl radical from the splitting of water molecules and the oxidation of metoprolol by nitrate radicals. High concentrations are needed for this reaction to occur because metoprolol is unstable at low concentrations.BR>

Formule : C₉H₁₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 136.19 g/mol

Ref: 3D-AAA62260