CAS 62252-26-0
:7-amino-4-chloro-3-méthoxy-1H-isochromen-1-one
Description :
7-amino-4-chloro-3-méthoxy-1H-isochromen-1-one est un composé chimique caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, qui comprennent un cadre isoquinoléine avec des groupes fonctionnels spécifiques. La présence d'un groupe amino (-NH2) en position 7 et d'un groupe chloro (-Cl) en position 4 contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Le groupe méthoxy (-OCH3) en position 3 améliore sa solubilité et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. Ce composé est souvent étudié pour ses applications potentielles en pharmacie, en particulier dans le développement de médicaments en raison de sa similitude structurelle avec d'autres molécules biologiquement actives. Son numéro CAS, 62252-26-0, permet une identification facile dans les bases de données chimiques. Les propriétés du composé, telles que le point de fusion, la solubilité et les caractéristiques spectrales, sont essentielles pour comprendre son comportement dans divers environnements chimiques et ses utilisations potentielles en chimie médicinale et dans d'autres domaines.
Formule :C10H8ClNO3
InChI :InChI=1/C10H8ClNO3/c1-14-10-8(11)6-3-2-5(12)4-7(6)9(13)15-10/h2-4H,12H2,1H3
SMILES :COc1c(c2ccc(cc2c(=O)o1)N)Cl
Synonymes :- 1H-2-Benzopyran-1-one, 7-amino-4-chloro-3-methoxy-
- 7-Amino-4-chloro-3-methoxy-isocoumarin
- 7-Amino-4-chloro-3-methoxy-1H-isochromen-1-one
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5 produits concernés.
7-Amino-4-chloro-3-methoxyisocoumarin
CAS :Formule :C10H8ClNO3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.6284JLK6
CAS :JLK6 was a gamma-secretase inhibitor that does not interfere with Notch signallingFormule :C10H8ClNO3Degré de pureté :96.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.63JLK 6
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications JLK 6 is an inhibitor of γ-secretase, selectively inhibits βAPP cleavage.<br></p>Formule :C10H8ClNO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :225.63JLK 6
CAS :<p>JLK 6 is a protease inhibitor that inhibits the pancreatic enzyme trypsin. It is also a potent serine protease inhibitor and has been shown to inhibit the activity of cholinesterases. JLK 6 has been shown to inhibit endothelial cell proliferation, which may be due to its ability to prevent the synthesis of bioactive molecules such as nitric oxide and prostaglandins. In addition, JLK 6 is a competitive inhibitor of vitamin D3.</p>Formule :C10H8ClNO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :225.63 g/mol




