CAS 6228-47-3
:Bromure de propyltriphenylphosphonium
Description :
Bromure de propyltriphenylphosphonium est un sel d'ammonium quaternaire caractérisé par sa structure cationique, qui consiste en un groupe trifénylphosphonium attaché à une chaîne de propyle, ainsi qu'un anion bromure. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires, tels que le méthanol et l'éthanol, mais moins soluble dans des solvants non polaires. Il est connu pour son rôle de catalyseur de transfert de phase dans la synthèse organique, facilitant le transfert de réactifs entre des phases immiscibles. De plus, il présente des propriétés antimicrobiennes et a des applications dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux. La stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par la nature des substituants sur l'ion phosphonium, ce qui en fait un réactif polyvalent en chimie synthétique. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.
Formule :C21H22P·Br
InChI :InChI=1S/C21H22P.BrH/c1-2-18-22(19-12-6-3-7-13-19,20-14-8-4-9-15-20)21-16-10-5-11-17-21;/h3-17H,2,18H2,1H3;1H/q+1;/p-1
Code InChI :InChIKey=XMQSELBBYSAURN-UHFFFAOYSA-M
SMILES :[P+](CCC)(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Br-]
Synonymes :- (1-Propyl)triphenylphosphonium bromide
- Bromo(propyl)triphenylphosphorane
- N-Propyltriphenyl phosphonium Bromide
- NSC 50539
- Phosphonium, triphenylpropyl-, bromide
- Phosphonium, triphenylpropyl-, bromide (1:1)
- Propyl Triphenyl Phosphonium Bromide
- Propyl Triphenylphosphonium Bromide
- Triphenyl-n-propylphosphonium bromide
- Triphenylpropylphosphonium bromide
- n-Propyltriphenylphosphonium bromide
- Voir plus de synonymes
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9 produits concernés.
Triphenylpropylphosphonium Bromide
CAS :Formule :C21H22BrPDegré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :385.28(1-Propyl)triphenylphosphonium bromide, 99%
CAS :<p>It is employed as a catalyst for the carboxylation of styrene oxide and as a reactant involved in epoxidation of arylalkenes, boration of allylic epoxides, Wittig reactions, selective dimerization of -olefins, and synthesis of indoles. It has also been shown to be part of Phosphonium salts, having a</p>Formule :C21H22BrPDegré de pureté :99%Couleur et forme :White, Crystals or powder or crystalline powderMasse moléculaire :385.29Phosphonium, triphenylpropyl-, bromide
CAS :Formule :C21H22BrPDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.2771Propyl(triphenyl)phosphonium bromide
CAS :Propyl(triphenyl)phosphonium bromideFormule :C21H22P·BrDegré de pureté :99%Couleur et forme : white. crystalline powderMasse moléculaire :385.28g/moln-Propyl-2,2,3,3,3-d5-triphenylphosphonium Bromide
CAS :Formule :CD3CD2CH2P(C6H5)3BrDegré de pureté :98 atom % DCouleur et forme :White SolidMasse moléculaire :389.09563Propyltriphenylphosphonium bromide
CAS :Formule :C21H22BrPDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.285n-Propyltriphenylphosphonium Bromide
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications n-Propyltriphenylphosphonium Bromide, is an analogue of phosphonium, acting as reversible inhibitors of cholinesterases of different animals. It has also been shown to be part of Phosphonium salts, having antiviral activity against influenza virus A.<br>References Basova, N. E., et al.: oklady Biochem. Biophys., 434, 245 (2010); Romanov, G. V., et al.: Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, 24, 28 (1990);<br></p>Formule :C21H22BrPCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :385.28(1-Propyl)triphenylphosphonium bromide
CAS :<p>(1-Propyl)triphenylphosphonium bromide is an organic chemical compound. It is a colorless solid that is soluble in organic solvents such as chloroform and ether, but insoluble in water. The chemical structure of (1-propyl)triphenylphosphonium bromide was determined by NMR spectra and chemical ionization mass spectroscopy. The viscosity of the liquid at room temperature is 0.5 Pa·s. Reaction intermediates have been detected by GC/MS analysis, which includes protonated 1-propyl triphenylphosphonium cation, phosphonium ylide, and phosphonium carbenoid. This product has shown inhibitory effects on the reaction between aldehyde groups and fatty acid chains in the presence of potassium hydroxide or sodium hydroxide solutions.</p>Degré de pureté :Min. 95%









