Pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H,6H)-dione, 6-butyl-4-(2-chlorophenyl)-9-hydroxy- is a complex organic compound characterized by its unique fused ring structure, which includes a pyrrolo and carbazole moiety. This compound features a butyl group and a 2-chlorophenyl substituent, contributing to its hydrophobic properties and potential biological activity. The presence of a hydroxyl group enhances its solubility in polar solvents and may influence its reactivity and interaction with biological targets. The compound's dione functionality suggests it may participate in various chemical reactions, including nucleophilic attacks and hydrogen bonding. Its structural features indicate potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of anticancer agents or other therapeutic compounds, due to the known bioactivity of carbazole derivatives. Additionally, the chlorine substituent may modulate the electronic properties of the molecule, affecting its pharmacokinetics and pharmacodynamics. Overall, this compound represents a significant interest in medicinal chemistry and material science due to its diverse functional groups and structural complexity.

Wee1 Inhibitor II is an ATP-binding site-targeting inhibitor of Wee1.

Pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H,6H)-dione,6-butyl-4-(2-chlorophenyl)-9-hydroxy-

Le pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H,6H)-dione, 6-butyle-4-(2-chlorophényl)-9-hydroxy est un composé organique complexe caractérisé par sa structure unique d'anneau fusionné, qui comprend un moiety pyrrolo et carbazole. Ce composé présente un groupe butyle et un substituant 2-chlorophényl, contribuant à ses propriétés hydrophobes et à son activité biologique potentielle. La présence d'un groupe hydroxyle améliore sa solubilité dans des solvants polaires et peut influencer sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. La fonctionnalité dione du composé suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris des attaques nucléophiles et des liaisons hydrogène. Ses caractéristiques structurelles indiquent des applications potentielles en pharmacie, en particulier dans le développement d'agents anticancéreux ou d'autres composés thérapeutiques, en raison de la bioactivité connue des dérivés de carbazole. De plus, le substituant chloré peut moduler les propriétés électroniques de la molécule, affectant sa pharmacocinétique et sa pharmacodynamie. Dans l'ensemble, ce composé représente un intérêt significatif en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de ses divers groupes fonctionnels et de sa complexité structurelle.

622855-50-9: Le pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H,6H)-dione, 6-butyle-4-(2-chlorophényl)-9-hydroxy est un composé organique complexe caractérisé par sa structure unique d'anneau fusionné, qui comprend un moiety pyrrolo et carbazole. Ce composé présente un groupe butyle et un substituant 2-chlorophényl, contribuant à ses propriétés hydrophobes et à son activité biologique potentielle. La présence d'un groupe hydroxyle améliore sa solubilité dans des solvants polaires et peut influencer sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. La fonctionnalité dione du composé suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris des attaques nucléophiles et des liaisons hydrogène. Ses caractéristiques structurelles indiquent des applications potentielles en pharmacie, en particulier dans le développement d'agents anticancéreux ou d'autres composés thérapeutiques, en raison de la bioactivité connue des dérivés de carbazole. De plus, le substituant chloré peut moduler les propriétés électroniques de la molécule, affectant sa pharmacocinétique et sa pharmacodynamie. Dans l'ensemble, ce composé représente un intérêt significatif en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de ses divers groupes fonctionnels et de sa complexité structurelle.

Wee1 Inhibitor II is an ATP-binding site-targeting Wee1 inhibitor.

CAS 622855-50-9

Pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H,6H)-dione,6-butyl-4-(2-chlorophényl)-9-hydroxy-

Wee1 Inhibitor II

Ref: TM-T23881