CAS 623-15-4

Furfurylidèneacétone

Description :

Furfurylidèneacétone, avec le numéro CAS 623-15-4, est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un groupe furfuryle et un moiety d'acétone. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide jaune à ambre et est connu pour son odeur aromatique distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Furfurylidèneacétone est principalement utilisé dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de divers composés chimiques. Sa réactivité est attribuée à la présence de fonctionnalités carbonyle et de doubles liaisons, ce qui en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse de molécules plus complexes. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui a suscité un intérêt en chimie médicinale. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Des pratiques de laboratoire appropriées et des équipements de protection individuelle sont recommandés lors de la manipulation de Furfurylidèneacétone.

Formule : C₈H₈O₂

InChI : InChI=1S/C8H8O2/c1-7(9)4-5-8-3-2-6-10-8/h2-6H,1H3

Code InChI : InChIKey=GBKGJMYPQZODMI-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=CC(C)=O)C1=CC=CO1

Synonymes :

• (3E)-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-one
• (3Z)-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-one
• 1-(2-Furyl)but-1-en-3-one
• 2-(3-Oxo-1-butenyl)furan
• 2-(3-Oxobut-1-en-1-yl)furan
• 2-Furfurylideneacetone
• 3-Buten-2-one, 4-(2-furanyl)-
• 3-Buten-2-one, 4-(2-furanyl)-, (3Z)- (9CI)
• 3-Buten-2-one, 4-(2-furyl)-
• 3-Buten-2-one, 4-(2-furyl)- (6CI,8CI)
• 3-Butene-2-one, 4-(2-furanyl)-
• 4-(2-Furanyl)-3-buten-2-one
• 4-(2-Furyl)-3-Buten-2-One, Predominantly Cis
• 4-(2-Furyl)-3-butene-2-one
• 4-(2-Furyl)but-3-en-2-one
• 4-(2-Furyl)buten-2-one
• 4-(Furan-2-Yl)But-3-En-2-One
• Ai3-05777
• Ccris 6241
• FAM (monomer)
• FEMA No. 2495
• Furfural acetone
• Furfuralacetone
• Furfuryl acetone
• Furfurylidenacetone
• Furfurylideneacetone
• Monofurfurylideneacetone
• Monomer FAM
• NSC 643044
• Nsc 2065
• Nsc 6104

4-(2-Furyl)-3-buten-2-one

CAS : 623-15-4

Formule : C₈H₈O₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Light yellow to Brown powder to lump

Masse moléculaire : 136.15

Ref: 3B-F0235

4-(2-Furyl)-3-buten-2-one, cis + trans, 98%

CAS : 623-15-4

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formule : C₈H₈O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Crystals or powder or crystalline powder or fused solid, Pale yellow to orange to brown

Masse moléculaire : 136.15

Ref: 02-A19456

4-(Furan-2-yl)but-3-en-2-one

CAS : 623-15-4

Formule : C₈H₈O₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 136.1479

Ref: IN-DA003JZS

4-(2-Furyl)-3-buten-2-one

CAS : 623-15-4

4-(2-Furyl)-3-buten-2-one

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Yellow Low-Melting Solid

Masse moléculaire : 136.15g/mol

Ref: 54-OR6040

4-(Furan-2-yl)but-3-en-2-one

CAS : 623-15-4

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 136.15

Ref: 10-F988379

4-(2-Furyl)-3-buten-2-one

Produit contrôlé

CAS : 623-15-4

Formule : C₈H₈O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 136.15

Ref: TR-F864280

2-Furfurylideneacetone

CAS : 623-15-4

2-Furfurylideneacetone is a reactive chemical that reacts with furfuryl acetate to form cross-links. It is used as a cross-linking agent in the production of polyvinyl alcohol, polyvinyl chloride, and polyurethane elastomers. This compound has been shown to be genotoxic in the Ames test and may have mutagenic potential due to its ability to induce DNA strand breaks in bacterial cells. 2-Furfurylideneacetone is produced by reacting an unsaturated ketone with an aldehyde or other electrophiles. The reaction mechanism for this process has been determined using a flow system and viscosity measurements. The activation energy for this reaction was found to be approximately
30 kJ/mol at 25 °C.

Formule : C₈H₈O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 136.15 g/mol

Ref: 3D-FF01125