CAS 623-51-8
:Mercaptoacétate d'éthyle
Description :
Mercaptoacétate d'éthyle, avec le numéro CAS 623-51-8, est un composé organique classé comme un ester thiol. Il présente un groupe mercapto (-SH) attaché à un groupe acétate, ce qui en fait un membre de la famille des thiols. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une forte odeur âcre rappelant l'ail ou les œufs pourris. Mercaptoacétate d'éthyle est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses caractéristiques hydrophobes. Il est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, et peut participer à diverses transformations chimiques, y compris la formation de thioesters et de disulfures. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire en raison de son arôme distinctif. Cependant, il doit être manipulé avec précaution, car il peut être irritant pour la peau, les yeux et le système respiratoire. Des précautions de sécurité appropriées sont essentielles lors de la manipulation de cette substance dans des environnements de laboratoire ou industriels.
Formule :C4H8O2S
InChI :InChI=1S/C4H8O2S/c1-2-6-4(5)3-7/h7H,2-3H2,1H3
Code InChI :InChIKey=PVBRSNZAOAJRKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OCC)(CS)=O
Synonymes :- 2-Mercapto-acetic acid ethyl ester
- 2-Mercaptoacetic acid ethyl ester
- Acetic acid, 2-mercapto-, ethyl ester
- Acetic acid, mercapto-, ethyl ester
- Ethoxycarbonylmethanethiol
- Ethyl 2-sulfanylacetate
- Ethyl Sulfanylacetate
- Ethyl Thioglycollate
- Ethyl mercaptoacetate
- Ethyl thioglycolate
- Ethyl α-mercaptoacetate
- Ethylmercaptoacetat
- Ethylthiomethyl acetate
- Mercaptoacetate d'ethyle
- Mercaptoacetato De Etilo
- Mercaptoacetic acid ethyl ester
- Nsc 8834
- Sulfanylacetic acid ethyl ester
- Thioglycolate, Ethyl
- Thioglycolic acid ethyl ester
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
Ethyl Thioglycolate
CAS :Formule :C4H8O2SDegré de pureté :>97.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Almost colorless clear liquidMasse moléculaire :120.17Ethyl mercaptoacetate, 98+%
CAS :<p>It finds its application in the reaction of the dilithio-derivative with an aldehyde, followed by conversion to the episulfide by reaction with ethyl chloroformate, and desulfurization with triethyl phosphite, leads to the (E)-2-alkenoic acid with high stereoselectivity. It is used as depilatories, </p>Formule :C4H8O2SDegré de pureté :98+%Couleur et forme :Clear colorless, LiquidMasse moléculaire :120.17Ethyl 2-mercaptoacetate
CAS :Formule :C4H8O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :120.1701Ethyl thioglycolate
CAS :<p>Ethyl thioglycolate</p>Formule :C4H8O2SDegré de pureté :≥95%Couleur et forme : clear. colourless liquidMasse moléculaire :120.17g/molEthyl 2-Mercaptoacetate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Ethyl 2-Mercaptoacetate is an off-odor compound in white wine and an eye irritant.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Nikolantonaki, M., Darriet, P.: J. Agr. Food Chem., 59, 10191 (2011); Bagley, D.M., et. al.: Toxicol. in vitro, 13, 505 (1999)<br></p>Formule :C4H8O2SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :120.17Ethyl mercaptoacetate
CAS :Ethyl mercaptoacetate (EM) is a metabolite of ethyl diazoacetate (EDA) that reacts with nucleophilic groups such as hydroxyl, amino, and thiol groups. It binds to the receptor binding sites of an enzyme that is involved in inflammatory diseases. EM has been shown to have inhibitory effects on the activity of this enzyme and may be used for the treatment of inflammatory diseases. EM also inhibits the production of epoxides by acting as an alkylating agent on protein cysteine residues. This reaction leads to changes in the nmr spectra which can be used for identification purposes.Formule :C4H8O2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :120.17 g/mol





